Sunday, August 21, 2016

Levitra orodispersible 111






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Levitra orodispersible Erster PDE-5-Inhibitor dans le formulaire einer Schmelztablette. Die 10 mg Levitra orodispersible Schmelztablette, ist die Innovation der Potenzmittelindustrie und den entspricht diskreten Bedrfnissen von Patienten mit Errektionsstrungen. Sie bietet eine Behandlungsoption innovant fr Mnner mit Errektiler Dyysfunktion (ED) und ist genauso wirksam wie die Filmtablette. Auf diese Innovation haben viele Menschen betroffene lange gewartet Jetzt endlich ist es soweit, seit 01.Februar 2011 ist das von dem Pharmaunternehmen Bayer hergestellte Prparat, die 10 mg Schmelztablette - Levitra orodispersible auch auf dem deutschen Markt erhltlich, sowie in der Schweiz und in Österreich . Als Errektile Dysfunktion (ED) wird die Unfhigkeit, eine fr befriedigenden Sex erforderliche Errektion zu erreichen bzw. lange genug aufrechtzuerhalten bei Mnnern bezeichnet. Durchgefhrte wissenschaftliche Studien haben ergeben, dass allein dans Fnftel aller Mnner von Impotenz Deutschland betroffen sind und dabei die nicht Altersgruppe unbedingt eine Rolle spielt ausschlaggebende. Es gibt Mehre Grnde fr Potenzstrungen bzw. Errektionstrungen, unter anderem physisch diese knnen (Alter, Gesundheit) aber auch psychisch (Alltag, Stress, ngste) bedingt sein. Impotenz bzw. Errektile Dysfunktion (ED) bei Mnnern ist mehr weitaus verbreitet, als bisher angenommen, ist jedoch nach wie vor ein Tabu-Thema. Anwendung der Levitra 10 mg Schmelztablette Das Medikament Levtra orodispersible ist mindestens genau donc effektiv wie die vergleichbaren Filmtabletten von Levitra (Vardenafil), Tadalafil, Kamagra und Viagra. Der einzige entscheidende Unterschied zu herkmmlichen Tabletten ist jedoch, dass das neue Levitra orodispersible eine lsliche Schmelztablette ist. Die Diskrete macht Anwendung von Levitra orodispersible die Einnahme angenehm und unkompliziert. Wirkung Levitra 10 mg Schmelztablette Levitra 10mg Schmelztablette, lst sich auf der Zunge und kann jederzeit unauffllig OHNE Wasser eingenommen werden. Sie hat einen pleuvra Minzgeschmack und der Wirkstoff Vardenafil wirkt bereits 20 Einnahme und hat eine nach Minuten Wikrungsdauer von bis zu 5 Stunden. Nebenwirkungen Levitra 10 mg Schmelztablette Die Wirksamkeit von Levitra orodispersible wurde bereits dans klinischen Studien bewiesen. Aufgrund der einfachen Anwendung wird das auch Medikament zur Behandlung bei Patienten mit Diabète, hohem Blutdruck oder Cholesterin eingesetz. Genau wie bei dem herkmmlichen Potenzmittel Levitra knnen auch bei dem neuen Levitra orodispersible Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, eine verstopfte Nase und ein als kurzzeitig gertetes Gesicht Typische Begleiterscheinungen Auftreten. Allerdings sollten Diese nachlassen, sobald sich der Krper an den Wirkstoff Vardenafil gewhnt hat oder das Medikament abgesetzt wurde. relevante Liens




Saturday, August 20, 2016

Keppra 88






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Évaluations de médicaments pour KEPPRA Les sautes d'humeur, des pensées suicidaires, sentiment général de colère avec rien d'être en colère à propos, les sentiments argumentatifs / hostiles, l'anxiété et le sentiment de déconnexion émotionnelle. Ceci est le seul médicament qui arrête mes crises, mais soit augmente la gravité ou provoque des problèmes émotionnels J'ai commencé sur Keppra / lévétiracétam à la fin 2009 après avoir 2 saisies ce dernier je me suis cassé le bras. Les deux fois, je fus transporté à l'hôpital sans aucun souvenir de quoi que ce soit pendant plusieurs heures, les deux saisies ont eu lieu pendant que je dormais. Après de nombreux tests, y compris la TDM et l'IRM, rien n'a été trouvé. Peu après avoir été mis sur Keppra / lévétiracétam et les choses semblaient ok pour commencer, mais pas pour de longues mes humeurs étaient haut et en bas, oublieux, déprimé et ainsi de suite, je ne l'avais pas été autorisé à conduire pendant un an. Avec la pensée de tout ce qui se passe dans ma tête, la possibilité de ne pas être en mesure de conduire, je ne cessait comment je me sentais à moi-même, il était comme une bombe à retardement. Après près de trois ans comme cela, je parlais à mon médecin, malheureusement, je ne lui dis tout simplement écrémage sur la surface (j'avais peur), il posa au stress et à me mettre sur 60mg Duloxotine quotidienne, je suis sur ce point pour 2 années, cela n'a pas aidé et mis ma tête se sentir tout à fait floue, lorsqu'on lui a demandé par le doc comment je me sentais je viens de dire que je suis ok, même si je n'étais pas. Je suis une épave au moment. Un ami m'a prendre rendez-vous avec le doc cette semaine et est également venu avec moi de ma nomination, j'était dans une position là je devais tel le doc tout. Je ne sais pas si les questions que j'ai sont liés au médicament mais j'étais pas comme ça jusqu'à ce que je commencé à le prendre. En espérant quelques améliorations. Si vous souffrez de ce que vous croyez pourrait avoir des effets secondaires de vos médicaments Informez votre médecin. 5 ans 500mg D 2X Confus, étourdie, pas de mémoire, perte de trouver mot juste, non régulière, les choses qui abandonnent, oublieux, ne pas penser droit, articulations douloureuses, DÉPRESSION, sommeil, fatigué, groggy, marchant comme un vieil homme, étrange sentiment floue dans la tête, peut 't vivre de cette façon, ANXIE? TY, miction douloureuse, des changements de personnalité majeure, en colère, irritables, humeurs changeantes. Ceci est un médicament HORRID, mon mari est comme un monstre à ce sujet, son doc a maintenant le mettre sur Dilantin et de rester sur le Keppra pendant au moins 10 jours jusqu'à bloodwork est fait demain. Nous avons tous deux eu le sentiment du Doc qu'il ne démarre pas le sevrage du Keppra jusqu'à ce qu'il le voit sur le 9 février Nous ne pouvons pas vivre de cette façon, il est une personne claire et concise, et nous sommes à la fois à notre esprit fin. Il a été mis sur Keppra parce qu'il avait une très grosse saisie un après-midi, pas d'histoire de cela avant. Mais il avait pas d'eau ce jour-là, pris d'autres médicaments, ne mange pas etc et nous nous sentons cela plus probablement causé cette saisie. La réponse de docs était, il serait tout simplement préférable de prendre ces médicaments le reste de votre vie et ne pas avoir à vous soucier de quoi? Vraiment? L'EEG a été fait dans le bureau du médecin, si pas effectué droit, il peut montrer toutes sortes de choses. Nous avons demandé à un nouveau test et on m'a dit que nous pouvions faire que dans un an, mais encore une fois juste plus facile de rester sur les médicaments. Quelqu'un peut-il nous donner une étape claire par la méthode de l'étape du sevrage Keppra? Il prend AM & PM de 500 mg, pour qu'il puisse commencer à voir des résultats, nous appellerons le doc aussi, mais ne pense pas que nous aurons une réponse et ont besoin d'aide maintenant qu'il qu'il a été sur le Dilantin de descendre Keppra . Nous allons aussi à la recherche d'un deuxième avis et un EEG effectué à l'hôpital la prochaine fois, il a eu une IRM aussi bien et il était normal. Je ne comprends tout simplement pas pourquoi le doc ne serait pas plus intéressés à le voir hors de cette autre qu'un très évident. 75 jours 1000 2X D Le stress induit par la saisie / non spécifique Kepp-Rage. Sédation complète. Anxiété. J'ai développé ce trouble épileptique après mon divorce à 37 ans de médicaments Absolument horrible. Quand je suis revenu à mon médecin, plutôt que de me faire savoir que la rage / irritabilité était due à keppra, on m'a donné une recharge d'un dépresseur contre je ne devais plus d'un an. (Je SSPT, le trouble de l'anxiété et la dépression d'un grave accident que je suis en train de contrôler sans médicaments.) Un étudiant en pharmacie m'a éclairé que de faire rage étant la principale plainte des utilisateurs de Keppra. Il a fallu exactement sept heures pour moi de tourner en un monstre complet. Ma meilleure moitié simplement respirer m'a donné envie de lui arracher la tête. Un client de la mine a perdu son père en raison des effets secondaires de Keppra. Ses crises de rage l'ont mis dans un établissement de soins, où il est mort 16 heures plus tard d'un stress lié coronaire massif. NE PRENEZ PAS CE MÉDICAMENT - Ça ne vaut pas votre santé mentale. J'ai eu une hémorragie méningée On m'a prescrit keppra en raison d'avoir une saisie au cours d'une hémorragie méningée. Je ne l'avais jamais eu une crise avant et je ne l'ai pas eu un depuis. Je n'aime pas comment ce médicament me fait sentir. Je gêne dans ma poitrine, ma nous chute de cheveux. Je gagne du poids et ça me fait mal partout, sans aucune énergie. i veulent cesser de prendre ce. Je have. been en utilisant Keppra @ 500 mg deux fois par jour. L'utilisation de Keppra et Vimpat a totalement contrôlé mes crises. Les effets secondaires inhabituels que je reçois est la sensation de vertige un couple de fois par jour 3 ou 4 fois par semaine. Courte perte de mémoire à court terme est très présent. Un étrange effet secondaire est la vision de mon œil droit sera noir pendant quelques secondes une fois ou deux fois par semaine. J'ai eu cet effet avec un DEA pris il y a plusieurs années mais dès que cet AED a été retiré cet effet secondaire a disparu. Je ne sais pas si cela est un effet de Keppra ou Vimpat. Élaborons ce sujet avec le epiloptologist. après craniotomie chirurgie / méningiome Je me sens faible pour se lever la marche ou descendre les escaliers. J'ai des moments épiques de rage - habituellement dirigées à mon mari. Il cherche à comprendre, mais il se fait vieux. Une certaine perte de mémoire à court et à la lutte pour compléter une phrase fréquemment. Je pense que ma bouche semble un peu spastique parfois et mordre ma langue ou à l'intérieur de la joue. J'ai plus des tremblements (y compris la tête) que je ne faisais avant. J'avoir des tremblements essentiels / familiaux et ont eu ceux depuis des décennies. J'engourdissant dans mes pieds, mais ne sais pas si cela est dû à cette version générique du Keppra ou non. Nous avons passé un EEG la semaine dernière et neurologue dit que je dois les ondes cérébrales irritables. Oui, je suis IRRITEE! J'ai eu un grand mal, puis un méningiome a été découvert et enlevé. Ma vie a changé pour toujours depuis. Je dois être sur ce médicament pendant au moins une autre année pour contrôler le potentiel d'avoir une autre saisie. Ne plus se sentir pas très sociale et ne se soucient pas. Si ce médicament est de sauver ma vie - je suis reconnaissant pour cela cependant. Il est juste un médicament difficile à tolérer. 1 500 ans 2X D Petit crises d'épilepsie Somnolence Vertiges bouche sèche épisodes de l'apathie, la tristesse inexpliquée et des pensées très en colère l'anxiété légère attaque à rêves vives qui me font sentir fatigué quand je me réveille. Donne-moi breakout Par ailleurs, je prends 150mg 3 fois par jour, ainsi que Lamictal (100mg 3 fois par jour). Ceci est la plus forte dose que j'ai eu jusqu'à présent. 4 ans 500mg 3x Depuis que je l'ai commencé à prendre keppra je me suis senti l'anxiété comme des symptômes. Il semble pire que les années passent. Je n'aime pas traîner avec des amis et la famille. Je me suis toujours l'habitude de le faire avant. Je deviens nerveux et fragile autour des autres. J'ai connu plus d'acné qu'auparavant. Plus d'ébullition comme ou poils incarnés. Semble rendre mon corps plus velue qu'auparavant. Je suis aussi sur dilantin. Mes saisies ont diminué, mais je ne sais pas si ça vaut le coup. Crises partielles complexes Je suis très irrité. Bad RAGE! Il y a beaucoup de fois, je dis aux gens ce que je pense. Et je ne garde (je suis normalement très doux / calme). Je suis très déprimé et triste. Vous avez eu des pensées suicidaires / morbides. Ive a également eu l'acné kystique BAD sur mon visage, le cou et le dos. Ça fait mal. Sans oublier le gain de poids. Pouah! Et ce n'est pas tout, je ne peux pas dormir et quand je dors, je ne suis à moitié endormi ou je rêve LE TEMPS EN ENTIER! Il est tellement frustrant. L'insomnie ne contribue pas à la rage ou la dépression. La bonne chose est seulement que les saisies ont diminué. Mais parfois, je préfère avoir eux que tous ces effets secondaires! 2 mois 3000 MG Absence / tonique cloniques, myoclo paupière Frequent rage keppra, humeurs alternées, la dépression continue, fatigue extrême, le détachement social et émotionnel, les processus mentaux douteux, la carence en vitamine D, troubles de l'équilibre et de la marche de la coordination, la douleur au cou / éruption cutanée, démangeaison de la peau / cuir chevelu, de la hanche / jambes / douleurs articulaires , une aggravation de la sinusite avec hépatique anormale et la fonction rénale. Neurologues tous disent médicament très sûr, ne soyez pas dupe, ne sait pas trop sur ce médicament relativement nouveau seulement que cela fonctionne pour certains avec un bon contrôle et pas d'autres, et est censé être excrété par les reins, mais à quel prix. la preuve en ligne suggère que cela peut contribuer à la maladie cardio-vasculaire. Faites vos recherches, très rarement Neurologues vont très rarement donner des conseils concis ou des informations factuelles sur les antiépileptiques qu'ils prescrivent. Si un DEA contrôle votre état / s il travail est fait, votre état de santé général et le bien-être ou tout impact causé par le médicament / s prescrit est pas leur problème, ni comme on dit «au sein de leur expertise» et si vous voulez des réponses à vos Que 8 ans 500 mg 2x D Cela a été un épargnant de vie pour moi. J'ai eu des expériences terribles avec d'autres médicaments anti-épileptiques pour la prévention de la migraine. Mais avec Keppra je suis allé de alités migraines chroniques quotidiennes à plein temps employé avec des migraines traitables 4-6 Dents par mois. 8 mois 1,000mg 2X D Prophylactique - après craniotomie Vertiges, somnolence, dysfonctionnement des cordes vocales, la dépression On m'a mis sur Keppra après une craniotomie pour enlever une très grande méningiome (gauche lobe frontal, convexité). Je ne l'avais jamais eu une crise avant la chirurgie, et je n'ai pas eu une chirurgie de la poste, donc je suppose que cela a fonctionné. Mais les effets secondaires ont été brutales. Je me suis descendu les 10 derniers jours (500 mg 1 fois par jour). 5 semaines de 500 mg 2x D




Stromectol 117






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Je besoin d'aide commande stromectol (ivermectine) salut. Je ne l'ai pas personnellement essayé ivermectine pour moi-même. Mon fils médecin lui a donné 2 pilules Stromectol au début. Il a aidé, mais ne suffit pas. Certaines personnes ici achètent le cheval ivermectine voici le lien à une discussion sur ce sujet ici. Il est beaucoup moins cher que l'ivermectine humaine. Juste n'obtenir celui avec le vermifuge supplémentaire. Bonne chance et je l'espère vous avez attrapé et battu tôt. Salut je besoin d'aide. Ive avait stromectol fois ivermectine une couple de fois acheté de magicpharma. La vraie substance était beaucoup plus fort et en toute honnêteté, je ne peux pas être certain qu'il y avait quelque chose dans l'étoffe de magicpharma du tout. Quelques affiches (moi y compris) ont utilisé Ivomec qui est effective. As pas cher et avec toutes ces choses, prendre soin de votre foie et les reins tout en prenant quelque chose ie. dont boire d'alcool. BEN. NON NON NON. L'ivermectine est Stromectol. donc, vous aviez STROMECTOL fois IVERMECTIN une couple de fois. Vous avez dit ici que vous - quote. Très utile. qualité - Droits ivermectine est disponible. Horsepaste est pour les chevaux. ce serait une très désespérée pour moi. Je suppose que si vous deviez. Encore une fois, nous sommes ici blabbing sur et sur et sur ivermectine et vous savez absolument rien à ce sujet med. Pour moi, il est plein d'humour comment la plupart d'entre vous ne savent pas juste, et de parler comme vous ne savez. Je l'ai acheté Stromectol (ivermectine) à partir de magicpharma. com. Je ne l'ai utilisé leur version, mais il ne semble aider. Je reçois des effets secondaires - maux de tête et des crampes d'estomac doux - donc je crois qu'il ya des ingrédients actifs en elle. Je préfère utiliser la prescription ivermectine fit / vendu aux Etats-Unis, mais je ne pouvais pas obtenir un médecin de le prescrire. site magique de pharmas est en baisse en ce moment, en raison de et sera de retour sur Mars 26. - est venu de l'Inde. et, fait NOHTING. BEN. NON NON NON. L'ivermectine est Stromectol. donc, vous aviez STROMECTOL fois IVERMECTIN une couple de fois. Vous avez dit ici que vous - quote. Très utile. Im pas un idiot fking bien sûr, je sais stromectol est ivermectine et qui est manifestement évidente de mon posts. Dont condescendance moi.




Friday, August 19, 2016

Motilium 47






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: - 12, 70 à 455,4, - 1,8, - 0,2, - 0,2 20 - 0,1 10 (0 30), - 1. 100 - (1) -. ,. -,. . ,,. ,, (), Surface postrema. ,,,. ,. . . C max 30-60. (15). , 15-30. . . , L'ASC. . C max 21/90 2 30 / C max 18 /. - 91-93. ,,,. . N-. in vitro, CYP3A4 P450, N-, CYP3A4, CYP1A2 CYP2E1. 31 66. , (10 - 1 -). T 1/2 7-9. T 1/2. (0,6 /) T 1/2 7,4 20,8,. ( 1) . (7-9, -) AUC C max 2,9 1,5,. 25, T 1/2 15 23. C max ASC T 1/2. . . ,, -,:,. ,,,. , (). . . , .. QT,. ,. 28. 12 35: 10-20 3-4 /. - 80 (80). 12: 0,25-0,5 (0,25-0,5) 1 3-4 /. - 2,4 / 80 (80). 0-20 kg. : T 1/2, 1-2 /,. . :. . ,. ,. :,. . ,, (). ,. . . . :,,. :. . . ,,,. . . , ... CYP3A4. in vitro,. CYP3A4:,,, -,,,,,,,,,. (,,, QT c). , CYP3A4. 10 4/200 2 / QT c 9.8, 1.2 17.5. 10 4/500 3 / QT c 9.9, 1.6 14.3. C max ASC 3. , C QT. (10 4 /) QT c 1,6 () 2,5 (), (200 2 /) (500 3 /) QT c 3.8 4.9. QT c (40 4 /, 160, 2). . (..),,,. . , (,),,,,,,. . . ,,. 10-50 10 /. , 7 / . ,. . , 1 , : , , , , , , , , , , / , , , , , , , . , 1 , : , , , . : (0,01),. : -,. : -, (). : -, (). -: - QT,. : -,. : -. : -,. ,. 60, 30. . 15C. 3. ,, ... ,. T 1/2, 1-2 /,. . -,. 60, 30. . . , ... ,. ,. . . . ..,. 1-2 /,. ,. . . , ... ,. ,. .




Vitaliq






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Thursday, August 18, 2016

Indocin 71






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Horny goat weed 23






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Epimedium, connu dans la médecine traditionnelle chinoise (MTC) aussi cornée de chèvre de mauvaises herbes, bénéficie de plus de 2000 ans d'utilisation et un patrimoine coloré populaire. L'usine était réputé un favori sexuellement hyperactif yin yang, une créature mythique qui jouissait d'une centaine d'orgasmes par jour. N'essayez pas ceci à la maison. Aujourd'hui herbe cornée de chèvre et ses extraits sont recommandées pour améliorer la libido chez les hommes et les femmes et pour améliorer la fonction sexuelle masculine. La plante est aussi largement utilisé pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel et la ménopause. Le icariin flavonoïde est présumé responsable de ces activités uniques, mais cela n'a pas été établi de façon concluante. Lors d'un récent dîner avec un groupe de six médecins à Shanghai, je demandai à l'efficacité de la plante est vraiment. Médecins Diao Yuan Kuang et Xiao Tong Shen, les cliniciens à l'hôpital célèbre Longhua Chine m'a dit que Horny Goat Weed est inégalée dans TCM à la fois pour l'amélioration du sexe et pour soulager PMS et les symptômes liés à la ménopause. Chaque décrit une longue et fructueuse histoire de l'utilisation de cette plante, en particulier pour les femmes. Horny Goat Weed a un effet hypotenseur, et peut être contre-indiqué pour les personnes à très faible pression artérielle. Parce que TCM est fondamentalement «médecine théière," une dose supplémentaire pour herbe cornée de chèvre est difficile à établir. L'apport recommandé de 6 - 12 grammes de l'herbe bouillie que le thé se traduit probablement à peu près dans 250 - 500 milligrammes d'extrait standardisé à 10% icariin. Laissez votre expérience sera votre guide. Derrière le drôle de nom de herbe cornée de chèvre se trouve un aphrodisiaque éprouvé par le temps qui augmente la libido chez les hommes et les femmes, et améliore la fonction érectile chez les hommes. Connu aussi comme Epimedium ou Yin Yang Huo, herbe cornée de chèvre a été décrite pour la première dans les anciens textes classiques chinois médicinales. Aujourd'hui, Horny Goat Weed tient une place importante dans la médecine traditionnelle chinoise et gagne en popularité dans le monde entier. Utilisé par les pratiquants pendant plus de 2000 ans, herbe cornée de chèvre est plusieurs espèces de epimedium, une plante feuillu qui pousse à l'état sauvage, le plus abondamment à des altitudes plus élevées. Les feuilles de la plante contiennent une variété de flavonoïdes, des polysaccharides, des stérols et un alcaloïde appelé magnaflorine. Et tandis que la manière exacte que Horny Goat œuvres de mauvaises herbes demeure inconnue, la plante a longtemps été utilisé pour rétablir le feu sexuel, stimuler la fonction érectile, apaiser la fatigue et soulager l'inconfort de la ménopause. Quand je décidai de recherche herbe cornée de chèvre en Chine, je pris contact avec Shanghai Dingxun produits botaniques, ce qui rend les extraits de herbe cornée de chèvre, pour les informer de ma visite prévue. Avec des plans établis et sacs à dos de matériel de film et la caméra, nous avons pris un jet à Boston et sommes partis à Shanghai, sur la côte sud-est de la Chine continentale et la mer de Chine orientale. Qu'est-ce que disent les experts Sur notre première soirée à chaud, Shanghai tropical, nous nous sommes réunis pour le dîner avec six des meilleurs médecins de Shanghai de médecine traditionnelle chinoise (MTC). Le groupe à notre table constituait un Chinois cerveau médical confiance de si grande taille, nous avons été humiliés à siéger dans la même pièce. Comme nous l'avons mangé, médecin Diao Yuan Kuang a expliqué les vertus de la MTC. «Il y avait cette chèvre légendaire comme la créature appelée Yin Yang Huo qui avait des relations sexuelles plus d'une centaine de fois par jour. Lorsque les plantes ont des mythes attachés à eux, surtout les mythes qui significatifs est une indication qu'ils sont tenus en très haute estime. C'est toujours un conseil important off pour moi. Avec Horny Goat Weed est là certainement. »- Chris Kilham, Sex, Love Intimacy, Vie Personal Media «Notre tradition de pratique est vieille de 5000 ans. Nous savons très bonne expérience que TCM est très efficace. Nous traitons avec succès de nombreuses maladies difficiles, y compris l'arthrite rhumatoïde, le diabète et la maladie de Parkinson. Dans TCM, nous examinons toute la personne, tandis que les médecins occidentaux regardons la maladie. et nous comptons sur les herbes et les aliments pour traiter la plupart des problèmes de santé ". J'ai sauté la question avant tout sur mon esprit. "Que pensez-vous de epimedium?" J'ai demandé. "Est-il vraiment efficace comme un exhausteur de sexe?" Il y avait des sourires tout autour, et la secousse affirmatif de la tête. "Oh, oui, oui," écria Dr Kuang. "Nous avons tous epimedium utilisé pendant des décennies dans nos pratiques. Il est le meilleur tonique sexuel pour les hommes et les femmes." Je sondé plus loin. Est-ce que la plante vraiment aider avec la fonction érectile comme certains le prétendent? Tant le Dr Kuang et le Dr Xiao Tong Shen a expliqué que dans la pratique clinique, ils ont utilisé epimedium pour traiter avec succès les problèmes d'érection, pour stimuler la libido déclinante, et de reconstruire la vitalité sexuelle jeune. "Il vous donne de sauvegarder votre force sexuelle», a noté le Dr Kuang avec un accent. Audition confirmation sans équivoque des effets sexuels améliorant de Horny Goat Weed des top docs en Chine m'a donné confiance que la plante est la vraie affaire. Le marché Bozhou Herb Quand je l'ai dit Jerry Wu, président de Dingxun Botanicals, que je voulais voir les marchés d'herbe, il prit cela comme une demande claire pour nous emmener au plus grand marché de l'herbe sur la Terre. «Nous allons au marché de l'herbe à Bozhou, ce qui nécessitera un peu de Voyage." Jerry nous a dit. Le voyage sur la route de 12 heures nous a pris de Shanghai, sur la côte de la province du Jiangsu, à la région des plaines centrales de la Chine à l'angle extrême nord-ouest de la province voisine de l'Anhui. La région agricole diversifiée est également à la maison à la culture à grande échelle de nombreuses cultures, y compris une étonnante 600.000 acres de plantes médicinales! Bozhou a une histoire de plus de 400 ans dans la culture commerciale et le commerce des plantes médicinales, et la ville est à la maison aux herbes nationales chinoises annuelles médicinales équitables. Sur les quatre marchés d'herbes majeures en Chine, Bozhou est le plus grand. Occupant 85 acres, le marché est à la maison à plus de 6.000 commerçants qui vendent leurs marchandises sains cinq jours par semaine, à un volume de ventes annuel d'environ 600 millions $ US Aucune explication préalable aurait pu nous adéquatement préparés pour la grande échelle du marché, qui a été coincé avec des milliers de personnes et des milliers d'écrans à base de plantes. Grandes jute et de chanvre sacs d'herbes en vrac se tenaient emballés contre l'autre d'une extrémité de la salle à l'autre. Comme nous avons lutté à travers la foule pressants, Jerry a expliqué l'utilisation de diverses herbes médicinales. Lorsque les concessionnaires ont remarqué notre intérêt apparent dans epimedium, ils ont éclaté en sourires. "Très bon pour le sexe», on nous a dit. Un autre fait remarquer, «Cela vous rendra sexuellement forte." Les commentaires que nous avons reçus étaient assez universel. Je me suis renseigné sur le tonnage de herbe cornée de chèvre qui a vendu chaque année. Personne ne savait à coup sûr, mais les commerçants estimé des ventes de plus de 100 tonnes par an. Sans aucun doute, au milieu du spectacle impressionnant du plus grand marché aux herbes du monde, herbe cornée de chèvre a été déclaré le roi régnant d'exhausteurs de sexe à base de plantes. A Mountain of Horny Goat Weed Après notre séjour à Bozhou, nous nous sommes dirigés en direction sud vers Tianmushan, une grande zone de montagne dans le coin nord de la province du Zhejiang. Environ dix heures de conduite difficiles nous ont mis là. Le lendemain, nous avons escaladé le majestueux Tianmu Mountain, un botaniste nommé Sheng a expliqué la collection de epimedium, herbe cornée de chèvre. "Tout epimedium est choisi sauvage. Il pousse partout, donc il y a beaucoup de choses. Nous ne jamais chercher les feuilles, jamais les racines. Alors epimedium est toujours là. Et puisque personne applique des produits chimiques pour les plantes sauvages, il est propre et pur." Le soleil tropical battu sur nous quand nous sommes sortis de la forêt, et nous avons été trempés dans la sueur que nous avons fait notre chemin jusqu'à la montagne. "La plupart des epimedium sur la montagne a déjà été choisi cette année,« Sheng nous a informés. "Mais plus haut près du sommet, nous allons trouver beaucoup. Les cueilleurs n'aiment pas monter aussi haut." Plus haut nous sommes arrivés à un affleurement rocheux, où nous avons vu des grappes de epimedium. A partir de là vers le sommet, nous avons trouvé de nombreux groupes qui avaient échappé à l'attention des cueilleurs qui avaient recueillies la plante seulement un mois avant. Ce ne fut pas gravir l'Everest, mais il n'a pas été une promenade dans le parc soit. Nous étions à chaud, trempé de sueur, et exalté. Qu'en est-il des suppléments? Vous n'êtes pas susceptible de se rendre à Tianmushan pour prendre herbe cornée de chèvre. Au lieu de cela, vous aurez probablement entrez dans un magasin d'aliments naturels où les suppléments de mauvaises herbes de chèvre cornée sont disponibles. Optez pour les suppléments qui fournissent environ 500 milligrammes de herbe cornée de chèvre par capsule. Les meilleurs produits sont ceux qui sont normalisés à un icariin appelé flavonoïde. Vous y trouverez les produits de chèvre de mauvaises herbes cornée qui contiennent 10 pour cent icariin. Deux à quatre capsules par jour devraient être suffisantes pour stimuler la libido et signalement recharger votre vie sexuelle. Rappelez-vous que horny goat weed a été utilisé en toute sécurité depuis plus de 2000 ans. La raison? Ça marche.




Wednesday, August 17, 2016

L - carnitine 77






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Tuesday, August 16, 2016

Lipitor 10






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Poursuites Lipitor Lipitor et Poursuites Diabète Les gens prennent Lipitor avec l'espoir de soutenir un mode de vie sain et non pas avec l'idée de développer un diabète. Mais, selon un avertissement 2012 par l'US Food and Drug Administration (FDA), certaines statines réduisant le cholestérol, y compris Lipitor, peuvent augmenter les risques de taux de sucre dans le sang et développer le diabète de type 2. La FDA a ordonné Pfizer, le fabricant de Lipitor. d'ajouter des avertissements sur les risques de diabète aux étiquettes Lipitors. L'avertissement est venu trop tard pour les personnes qui ont souffert de graves effets secondaires de Lipitor, aussi connu comme l'atorvastatine calcique. Certains d'entre eux ont déposé des poursuites contre Pfizer en raison de leurs blessures. D'autres procès sont attendus, peut-être assez pour justifier la création du gouvernement fédéral Multidistrict Contentieux (MDL) pour gérer Lipitor réclamations pour blessures corporelles. Des millions de personnes Lipitor marketing remplis prescriptions pour Lipitor, et le médicament est l'un des mondes les plus vendus des médicaments d'ordonnance. La FDA a approuvé le médicament en 1996 en tant que traitement pour aider à réduire le cholestérol, qu'un nombre croissant de personnes se battent. Approbation de Lipitor de marché a d'abord été accordée à une division de Warner Lambert Company. Peu de temps après, Pfizer a conclu un accord avec Warner-Lambert pour commerTadalafiler le médicament et plus tard a acquis cette société et tous les droits de Lipitor. En 2012, les ventes Lipitor ont dépassé 130 milliards. Comment nous pouvons aider Drugwatch s'engage à informer et soutenir les personnes qui ont subi de graves, parfois permanents, les blessures de médicaments mal commerTadalafilés. Nos défenseurs des malades parlent avec des gens tous les jours sur les charges médicales et financières qui peuvent résulter d'une négligence des fabricants de médicaments. Nous offrons des conseils gratuits, ainsi que des ressources sur notre site Web, pour aider les gens à faire face aux changements imposés par les médicaments potentiellement dangereux comme Lipitor. Si vous ou un proche a été blessé par Lipitor, contactez nos défenseurs des malades. Les services qu'ils peuvent offrir comprennent: Daily Disponibilité Nos défenseurs des malades sont disponibles tous les jours pour répondre à vos questions et d'offrir d'autres soutiens nécessaires.




Phenergan 140






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Monday, August 15, 2016

Zestoretic 106






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échec d'insuffisance cardiaque cardiaque (HF) est une affection aiguë ou chronique causée par l'affaiblissement de la contractilité myocardique et la stagnation dans une petite ou une grande circulation. Manifesté par un essoufflement au repos ou avec une faible charge, la fatigue, l'œdème, des clous de cyanose et le triangle nasogéniens. L'insuffisance cardiaque aiguë est dangereux parce que le développement d'un œdème pulmonaire, et le choc cardiogénique, l'insuffisance cardiaque congestive conduit au développement de l'hypoxie. L'insuffisance cardiaque est une cause très fréquente de décès. Causes et facteurs de risque chez les raisons habituelles de l'insuffisance cardiaque, survenant dans 60-70 des patients, sont l'infarctus du myocarde et de maladie cardiaque coronarienne. Ils sont suivis par la maladie rhumatismale du cœur (14) et la cardiomyopathie dilatée (11). Pour ceux qui sont plus de 60 ans, sauf pour ischémique maladie cardiaque, l'insuffisance cardiaque provoque également l'hypertension (4). Chez les patients âgés, une raison habituelle pour HF est un diabète de type 2 et de son association avec l'hypertension artérielle. Les facteurs qui déclenchent le développement de la maladie provoquent sa manifestation dans la réduction des mécanismes de compensation de coeur. Par contraste avec les causes, les facteurs de risque sont potentiellement réversibles, et leur réduction ou l'élimination peut retarder la détérioration du HF, et même sauver la vie du patient. Ceux-ci comprennent: physique et psycho-affectif des possibilités de surmener l'arythmie, l'embolie pulmonaire, des crises hypertensives, les progrès de la coronaire pneumonie maladie artérielle, les infections virales respiratoires aiguës, l'anémie, l'insuffisance rénale, l'hyperthyroïdie recevant des médicaments cardiotoxiques, des médicaments qui favorisent la rétention de fluide (AINS oestrogènes. , corticostéroïdes), l'amélioration de la pression artérielle (de l'éphédrine, l'épinéphrine) exprimées et rapide augmentation progressive du poids corporel, l'alcoolisme une forte augmentation de la BCC dans le massif myocardite thérapie par perfusion, fièvre rhumatismale, endocardite infectieuse. Mesures de prévention de la prévention de l'insuffisance cardiaque empêche le développement de ses maladies de cause (maladie coronarienne, l'hypertension, la maladie cardiaque valvulaire, etc.), ainsi que les facteurs qui contribuent à son apparition. Pour empêcher la progression de l'insuffisance cardiaque déjà développé doit être atteint mode optimal d'activité physique aux médicaments prescrits, l'observation constante du cardiologue. Zestoretic est une préparation universelle et forte, ce qui est une bonne méthode pour réduire les symptômes de la maladie et de prévenir leur apparition. Attention . Division by zero in /home/sitecom/publichtml/zestoretic. net/wp-includes/comment-template. php en ligne 1338




Sunday, August 14, 2016

Nexium 95






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Nexium (ésoméprazole magnésium) Ne prenez pas ce médicament avec les médicaments suivants: - atazanavir Ce médicament peut également interagir avec les médicaments suivants: - ampicillin médicaments - antiviral pour les médicaments de VIH ou le SIDA pour les infections fongiques comme le kétoconazole et l'itraconazole - cilostazol - clopidogrel - diazépam - digoxin - erlotinib - diuretics - fer sels - methotrexate - St. Johns Wort - tacrolimus - rifampin - warfarin Cette liste peut ne pas décrire toutes les interactions possibles. Donnez votre fournisseur de soins de santé une liste de tous les médicaments, herbes, médicaments sans prescription et suppléments alimentaires que vous utilisez. Dites-leur également si vous fumez, buvez de l'alcool, ou utilisez des drogues illégales. Certains articles peuvent interagir avec votre médicament. Si vous prenez ce médicament sans ordonnance, il peut prendre de 1 à 4 jours pour soulager entièrement vos brûlures d'estomac. Si vous utilisez ce médicament avec une prescription de votre professionnel de la santé pour une maladie plus grave, cela peut prendre plusieurs jours avant que votre état va mieux. Vérifiez auprès de votre médecin ou professionnel de la santé si votre condition ne commence à aller mieux, ou si elle se détériore. Si vous prenez ce médicament pendant de longues périodes de temps, vous devrez peut-être le travail de sang fait. Les effets secondaires que vous devriez mentionner à votre médecin ou professionnel de la santé le plus tôt possible: réactions - allergic comme une éruption cutanée, des démangeaisons ou de l'urticaire, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue - Bone, les muscles ou les problèmes de douleurs articulaires - chest douleur ou oppression thoracique - Dark jaune ou brune - fast d'urine, rythme cardiaque irrégulier - feeling - fever faiblesse, étourdissements ou maux de gorge spasmes - muscle - tremors saignements - unusual ou ecchymoses - unusually fatigue ou faiblesse - yellowing estomac - upset des yeux ou de la peau les effets secondaires qui ne nécessitent habituellement pas d'attention médicale (informez-les à votre médecin ou professionnel de la santé si elles continuent ou sont gênants.): Constipation - diarrhea - dry bouche - headache - nausea - stomach douleur ou de gaz - vomiting Cette liste ne peut pas décrire tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Garder hors de la portée des enfants. Stocker à température ambiante entre 15 et 30 degrés Celsius (59 et 86 degrés F). Protégez de la lumière et de l'humidité. Jeter toutes doses non utilisées après la date d'expiration. NOTE: Cette fiche est un résumé. Il ne peut pas couvrir toutes les informations possibles. Si vous avez des questions au sujet de ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou fournisseur de soins de santé. Ésoméprazole magnésium capsule orale, granulés gastro-résistants




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Saturday, August 13, 2016

Remeron 22






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SCHERING-PLOUGH, S. A. de C. V. Cada tableta contiene. 15, 30 45 mg de mirtazapine excipiente, cbp. 1 TABLETA redondas Tabletas, de couleur blanco, con bordes biselados estndar, con un Cdigo grabado en una cara (TZ / 1 para los comprimidos de 15 mg, TZ / 2 para los comprimidos de 30 mg y TZ / 4 para los comprimidos de 45 mg). Antidepresivo. Episodios de depresin maire (leve, moderada o severa). Hipersensibilidad a La mirtazapine o un cualquiera de los excipientes. Los pacientes con depresin presentan varios sntomas Que estn asociados con la enfermedad en s. Por lo tanto, a veces es difcil discernir cules sntomas fils non resultado de la enfermedad en s y cules fils el resultado del tratamiento con REMERON. Con el tratamiento con antidepresivos en général, se puede desarrollar ansiedad e insomnio (que pueden ser sntomas de depresin) o estos pueden agravarse. Con el tratamiento con REMERON. muy rara vez se ha informado desarrollo o agravamiento de la ansiedad y el insomnio. Incluidas akatisia e hiperquinesia. Las tabletas debern ser ingeridas por va orale. La tableta se desintegrar rpidamente y puede ingerirse sin agua. Adultos: La dosis diaria efectiva usualmente es de 15 à 45 mg la dose inicial es de 15 à 30 mg (la dose ms alta deber tomarse por la noche). Ancianos: La dosis recomendada es idntica a la de los adultos. En pacientes ancianos, el aumento de la dosis deber ser realizado bajo estricta supervisin para una respuesta lograr satisfactoria y segura. Nios y Adolescentes menores de 18 aos: En estudios controlados con placebo ne se ha establecido la seguridad y la eficacia de REMERON en el tratamiento de nios y Adolescentes menores de 18 aos con episodio de depresin maire. La seguridad y la eficacia en esta poblacin pas pueden ser extrapoladas de los datos obtenidos en adultos. Por lo tanto, REMERON pas deber ser usado en nios y Adolescentes menores de 18 aos. El aclaramiento de la mirtazapine puede ser ms bajo en pacientes con insuficiencia rénale o heptica. Esto deber tenerse en cuenta al prescribir REMERON un esta categora de pacientes. La mirtazapine tiene médias una vida de 20 a 40 horas y por lo tanto REMERON es adecuado para una sola administracin diaria. Preferentemente se deber tomar en una sola dosis nocturna antes de acostarse. REMERON tambin puede ser administrado en subdosis divididas equitativamente a lo largo del da (una vez por la maana y otra vez por la noche). El tratamiento deber continuar preferentemente hasta que el paciente haya estado libre de sntomas por completo durante 4 a 6 meses. Posteriormente, el tratamiento puede ser discontinuado en forma progressive. En général, REMERON comienza un ejercer su efecto despus de 1 a 2 semanas de tratamiento. El tratamiento con una dosis adecuada deber producir una respuesta dentro de las 2 a 4 semanas. Con una respuesta insuficiente, la dosis puede ser aumentada hasta la dosis mxima. Si no se obser respuesta en otras 2 a 4 semanas, then se deber interrumpir el tratamiento. Va de administracin: Oral. Listado de excipientes: Esferas de AZCAR, hypromelosa, povidona K30, estearato de magnesio, Copolmero E de amiloalquilmetacrilato, l'aspartame (E951), cido ctrico, crospovidona, mannitol (E421), celulosa microcristalina, sabor naranja naturelle y artificielle (n ° SN027512) , bicarbonato de sodio. Incompatibilités: No aplicable. Perodo de estabilidad: 3 aos. Caja con 12, 24 30 tabletas dispersables de 15, 30 à 45 mg. Naturaleza y contenido del envase. Blister rgido perforado, un prueba de nios, de cubierta desprendible, fabricado en lmina de aluminio y pelculas de plstico selladas un non laminado de aluminio y papel, cubierto con una laca termosellada. Las pelculas de plstico contienen: PVC (cloruro de polivinilo), poliamida y polister. Cada concentracin is available in las siguientes presentaciones: Blister de cubierta desprendible, con 6 tabletas cada uno. Envases Que contienen 12 (2x6), 24 (4x6), 30 (5x6) tabletas, respectivamente.




Zoloft 72






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AVIS Zoloft: Cette information Médecine consommateurs (CMI) est destinée aux personnes vivant en Australie. Cette page contient des réponses à certaines questions courantes sur Zoloft. Il ne contient pas toutes les informations que l'on sait sur Zoloft. Il ne prend pas l'endroit de parler à votre médecin ou pharmacien. Tous les médicaments ont des risques et des avantages. Votre médecin a pesé le risque de vous utiliser ce médicament contre les avantages qu'il / elle attend qu'il aura pour vous. Si vous avez des préoccupations au sujet de l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Marquer ou imprimer cette page, vous pouvez avoir besoin de la relire. Qu'est-ce que ZOLOFT est utilisé pour Zoloft est utilisé pour traiter la dépression et les conditions appelées trouble obsessionnel compulsif (TOC), le trouble panique, la phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) et le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD). PMDD affecte certaines femmes dans les jours avant leur période. PMDD est différent du syndrome prémenstruel (SPM). Les symptômes de l'humeur (colère, tristesse, tension, etc) dans PMDD sont plus sévères que dans le PMS et affectent les womans activités quotidiennes et les relations avec les autres. Zoloft appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS). Ils sont pensés pour travailler en bloquant l'absorption d'un produit chimique appelé sérotonine dans les cellules nerveuses dans le cerveau. Sérotonine et d'autres substances chimiques appelées amines sont impliquées dans le contrôle de l'humeur. Votre médecin, cependant, peut prescrire Zoloft dans un autre but. Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi Zoloft a été prescrit pour vous. Zoloft ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans pour le traitement de toute condition médicale autre que le trouble obsessionnel compulsif (TOC). L'innocuité et l'efficacité de Zoloft pour le traitement de conditions médicales (autres que le TOC) dans ce groupe d'âge n'a pas été établi de façon satisfaisante. Pour le traitement du TOC, Zoloft est pas recommandé pour les enfants de moins de 6 ans, comme la sécurité et l'efficacité chez les enfants de ce groupe d'âge n'a pas été établie. Ce médicament est uniquement disponible avec une prescription de médecins. Il n'y a aucune preuve que Zoloft est addictif. Avant de prendre ZOLOFT Lorsque vous ne devez pas prendre Ne pas prendre Zoloft si vous avez une allergie à: tout médicament contenant sertraline un des ingrédients énumérés à la fin de cette notice. Certains des symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure: essoufflement de la respiration sifflante de souffle ou difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau. Ne prenez pas Zoloft si vous avez l'épilepsie pas correctement contrôlée par des médicaments. Ne prenez pas Zoloft si vous prenez un autre médicament pour la dépression appelée un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) ou qui ont été le prendre dans les 14 derniers jours. Prenant Zoloft avec un IMAO (par exemple Aurorix, Eldepryl, Nardil, Parnate) peut déclencher une réaction grave avec une augmentation soudaine de la température du corps, très haute pression artérielle et convulsions (crises). Ne prenez pas Zoloft si vous prenez la phentermine (utilisé pour aider à la perte de poids), le tryptophane (contenue dans les aliments à base de protéines ou de protéines alimentaires), la méthadone (utilisée pour traiter la toxicomanie), les médicaments utilisés pour traiter la migraine, par exemple sumatriptan (sumatriptan), dextrométhorphane (utilisé comme un antitussif en médicaments contre le rhume et la grippe), les médicaments utilisés pour la gestion de la douleur tels que le fentanyl, tapentadol (Palexia), le tramadol ou la péthidine. Ces médicaments peuvent provoquer une réponse exagérée à Zoloft. Ne prenez pas Zoloft si vous prenez pimozide (utilisé pour traiter les troubles de la pensée, le sentiment et le comportement). Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si vous avez pris un de ces médicaments. Ne donnez pas Zoloft aux enfants ou aux adolescents de moins de 18 ans à moins que le médecin a prescrit pour le traitement du TOC. Ne donnez pas Zoloft aux enfants de moins de 6 ans pour le traitement du TOC. Si vous n'êtes pas sûr que vous devriez prendre Zoloft, parlez-en à votre médecin. Ne prenez pas Zoloft si: la date de péremption indiquée sur l'emballage est passé, même si les comprimés peuvent sembler bien l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération. Si elle a expiré ou est endommagé, retournez-le à votre pharmacien pour élimination. Avant de commencer à prendre Prévenez votre médecin si vous avez des allergies aux aliments, colorants, conservateurs ou d'autres médicaments. Dites à votre médecin si vous avez ou avez eu l'une des conditions médicales suivantes: maladies cardiaques toute autre épilepsie maladie mentale ou des crises de foie ou de problèmes rénaux causant un rythme cardiaque irrégulier tendance à saigner plus que le glaucome normal, une affection oculaire. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou avez l'intention de devenir enceinte. Il a été rapporté que les bébés exposés à Zoloft et d'autres antidépresseurs au cours du troisième trimestre de la grossesse peuvent développer des complications immédiatement après la naissance. Prévenez votre médecin si vous allaitez ou souhaitez allaiter. Zoloft passe dans le lait maternel et peut affecter votre bébé. Votre médecin discutera des risques et des avantages de prendre Zoloft pendant la grossesse ou l'allaitement. Prise d'autres médicaments Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, y compris: tous les médicaments sur ordonnance tous les médicaments, les vitamines, les suppléments à base de plantes ou des thérapies naturelles que vous achetez sans ordonnance à partir d'un magasin d'alimentation pharmacie, supermarché, naturopathe ou la santé. Certains médicaments peuvent être affectés par Zoloft ou peuvent influer sur la façon dont il fonctionne. Vous pouvez avoir besoin de différentes quantités de vos médicaments, ou vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents. Votre médecin vous conseillera. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des éléments suivants: d'autres médicaments pour le traitement des inhibiteurs de la monoamine oxydase de dépression appelée (IMAO). Prenant Zoloft avec, ou dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO peut déclencher une réaction grave avec une augmentation soudaine de la température du corps, très haute pression sanguine et des convulsions. d'autres médicaments IMAO tels que le linézolide, un antibiotique utilisé pour traiter les infections de pneumonie et certains peau d'autres médicaments pour la dépression, le trouble panique, le trouble d'anxiété sociale ou de maladies obsessionnelles (par exemple Prothiaden, Prozac, Aropax, Luvox, Cipramil, Efexor XR, Xydep) lithium ( par exemple Lithicarb), un médicament utilisé pour traiter les sautes d'humeur d'autres médicaments pour PMDD (par exemple Prozac, Lovan, Xydep) tryptophane (contenue dans les aliments à base de protéines ou de protéines alimentaires) phentermine (médicaments amaigrissant) dextrométhorphane (utilisé dans le rhume et la grippe pour supprimer la toux) médicaments pour la gestion de la douleur forte, comme le fentanyl, tapentadol (Palexia), le tramadol ou la péthidine méthadone (utilisé pour traiter la toxicomanie) d'autres médicaments utilisés pour soulager la douleur, de l'enflure et d'autres symptômes de l'inflammation, y compris l'arthrite (par exemple l'aspirine ou AINS tels que l'ibuprofène ou le diclofénac) pimozide (utilisé pour traiter les troubles de la pensée, le sentiment et le comportement) millepertuis, un remède à base de plantes utilisés pour traiter les troubles de l'humeur des médicaments pour le traitement de troubles psychotiques tels que la clozapine (par exemple Clozaril) qui est utilisé pour traiter la schizophrénie médicaments pour les battements de coeur irréguliers (par exemple Tambocor) warfarine (par exemple Marevan, Coumadin) ou d'autres médicaments qui empêchent le sang de la phénytoïne coagulation (par exemple Dilantin), un médicament utilisé pour traiter sumatriptan l'épilepsie (par exemple Imigran), un médicament utilisé pour traiter diazépam migraine ou d'autres médicaments qui agissent sur le cerveau ou le système nerveux (par exemple Serepax, Valium) cimétidine (par exemple Tagamet), un médicament utilisé pour traiter le reflux et les ulcères ne sont pas tous les noms de marque sont donnés pour les médicaments mentionnés ci-dessus. Votre médecin ou votre pharmacien a plus d'informations sur ces médicaments ou d'autres médicaments pour être prudent avec ou éviter tout en prenant Zoloft. Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin ou votre pharmacien au sujet de ces choses, leur dire avant de prendre Zoloft. Certaines combinaisons de médicaments peuvent augmenter le risque d'effets secondaires graves et sont potentiellement mortelles. Comment prendre ZOLOFT Suivre toutes les instructions données par votre médecin. Ils peuvent différer de l'information contenue dans cette notice. Si vous ne comprenez pas les instructions sur la boîte, demandez à votre médecin ou pharmacien. Combien de prendre Votre médecin vous dira combien de comprimés vous devez prendre chaque jour. Cela peut dépendre de votre âge, votre état et si vous prenez d'autres médicaments. La dose initiale habituelle est d'un comprimé de 50 mg chaque jour. La dose peut être augmentée progressivement jusqu'à 200 mg par jour si nécessaire. Obsessive Compulsive Disorder - Enfants (6-12 ans) La dose initiale habituelle est de 25 mg par jour qui est un demi-comprimé de 50 mg. Augmenter à un comprimé de 50 mg par jour après une semaine. Obsessive Compulsive Disorder - Adultes et adolescents (13-18 ans) La dose initiale habituelle est d'un comprimé de 50 mg chaque jour. Trouble panique - Adultes La dose initiale habituelle est de 25 jours mg qui est un demi-comprimé de 50 mg. Augmenter à un comprimé de 50 mg par jour après une semaine. Phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) - Adultes La dose initiale habituelle est de 25 mg par jour qui est un demi-comprimé de 50 mg. Augmenter à un 50 mg par jour après une semaine. Ne pas prendre plus de 200 mg par jour pour les conditions énumérées ci-dessus. Trouble dysphorique prémenstruel (PMDD) Si vous prenez tout au long du cycle menstruel La dose initiale habituelle est d'un comprimé de 50 mg par jour. Cela peut être porté à un maximum de 150 mg par jour si nécessaire. Augmenter la dose dans une sage mode pas à pas. Si vous n'êtes pas sûr comment faire cela, demandez à votre médecin ou pharmacien pour obtenir des conseils. Si vous prenez dans les 14 derniers jours du cycle menstruel La dose initiale habituelle est d'un comprimé de 50 mg par jour. Cela peut être augmentée jusqu'à un maximum de 100 mg par jour. Ne prenez pas plus que les doses maximales recommandées ci-dessus pour PMDD. Comment prendre ZOLOFT Avaler les comprimés avec un verre d'eau. Essayez de prendre le comprimé à la même heure chaque jour, soit le matin ou le soir. Prenant à la même heure chaque jour aura le meilleur effet. Il vous aidera également à vous rappeler quand prendre. Il n'a pas d'importance si vous prenez ce médicament avant ou après avoir mangé. Combien de temps prendre ZOLOFT pour la plupart des médicaments pour la dépression et les maladies obsessionnelles prennent le temps de travail afin de ne pas se décourager si vous ne vous sentez pas mieux tout de suite. Il peut prendre 2 à 4 semaines ou même plus pour sentir le plein bénéfice de Zoloft. Continuez à prendre Zoloft jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter. Même lorsque vous vous sentez bien, vous devrez peut-être prendre Zoloft pendant plusieurs mois ou plus. Si vous avez PMDD, votre médecin peut vous demander de prendre ce médicament seulement à certains moments du mois. Ne cessez pas de prendre Zoloft, ou modifier la dose, sans d'abord vérifier avec votre médecin. Parfois, les symptômes de dépression ou d'autres troubles psychiatriques peuvent inclure des pensées autodestructrices vous-même ou de se suicider. Il est possible que ces symptômes peuvent continuer ou augmenter jusqu'à ce que le plein effet anti-dépresseur de votre médicament devient apparente (à savoir un à deux mois). Vous ou quelqu'un proche de vous ou de soin pour vous devriez surveiller ces symptômes et informez immédiatement votre médecin ou aller à l'hôpital le plus proche si vous avez des pensées ou des expériences pénibles au cours de cette période initiale ou à tout autre moment. Contactez votre médecin si vous ressentez toute aggravation de votre dépression ou d'autres symptômes à tout moment pendant votre traitement. Si vous oubliez de prendre ZOLOFT Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez manqué. Attendez jusqu'à ce que le jour suivant et prenez la dose normale alors. Si vous n'êtes pas sûr de quoi faire dans cette situation, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez du mal à se souvenir de prendre votre médicament, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils. Si vous prenez trop de ZOLOFT (overdose) immédiatement téléphoner à votre médecin ou un centre antipoison (de téléphone 13 11 26) pour obtenir des conseils, ou aller à des accidents et des urgences de l'hôpital le plus proche si vous pensez que vous ou quelqu'un d'autre peut-être pris trop Zoloft. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure: nausées, diarrhée, vomissements Les choses que vous devez faire Dites à tous les médecins, les dentistes et les pharmaciens qui vous traitent que vous prenez Zoloft. Dites à votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez Zoloft si vous êtes sur le point d'être lancé sur les nouveaux médicaments. Dites à votre médecin si vous tombez enceinte pendant que vous prenez Zoloft. Si vous êtes une femme en âge de procréer, vous devez éviter de devenir enceinte pendant que vous prenez Zoloft. Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez des pensées suicidaires ou autres changements mentaux / humeur. Une aggravation des symptômes dépressifs, y compris des pensées de suicide ou d'automutilation peuvent survenir dans les un ou deux premiers mois de vous prendre Zoloft ou lorsque le médecin change votre dose. Ces symptômes devraient disparaître lorsque le plein effet de Zoloft a lieu. Les enfants, les adolescents ou les jeunes adultes de moins de 24 ans sont plus susceptibles d'éprouver ces effets au cours des premiers mois de traitement. Les patients et les soignants doivent être vigilants et surveiller ces effets. Signes et symptômes du suicide comprennent: des pensées ou parler de la mort ou de suicide pensées ou parler d'automutilation ou de mal aux autres toutes les tentatives récentes de suicide ou d'automutilation augmentation des comportements agressifs, l'irritabilité ou une agitation aggravation de la dépression. Tous mention du suicide ou de violence doit être pris au sérieux. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez est la démonstration de ces signes avant-coureurs du suicide tout en prenant Zoloft, communiquez avec votre médecin ou un professionnel de santé mentale tout de suite. Les enfants devraient avoir des contrôles réguliers avec le médecin pour surveiller la croissance et le développement. Si vous allez subir une intervention chirurgicale, informez le chirurgien ou l'anesthésiste que vous prenez ce médicament. Il peut interagir avec d'autres médicaments utilisés en chirurgie et provoquer des effets secondaires indésirables. Si vous êtes sur le point d'avoir des tests d'urine, informez votre médecin que vous prenez ce médicament. Il peut interférer avec les résultats de certains tests. Les choses que vous ne devez pas faire Ne pas cesser de prendre Zoloft, ou modifier la dose, sans d'abord vérifier avec votre médecin. Ne vous laissez pas manquer de comprimés sur le week-end ou en vacances. Soudain, l'arrêt Zoloft peut provoquer des vertiges, des étourdissements, des engourdissements, des sentiments de picotements inhabituels ou des tremblements. Ne donnez pas ce médicament à quelqu'un d'autre, même si leurs symptômes semblent similaires à la vôtre. Ne prenez pas Zoloft pour traiter d'autres plaintes sauf si votre médecin dit. Les choses à faire attention Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment Zoloft vous affecte. Certains médicaments pour la dépression peuvent affecter votre capacité à conduire ou à utiliser des machines ou faire des choses qui pourraient être dangereux si vous n'êtes pas vigilant. Bien que boire des quantités modérées d'alcool est peu susceptible d'affecter votre réponse à Zoloft, votre médecin peut suggérer d'éviter l'alcool pendant que vous prenez Zoloft. Si vous vous sentez somnolent ou ne sont pas coordonnées, veillez à ce que vous ne tombez pas plus. Zoloft, comme d'autres médicaments de cette classe, peut augmenter le risque de fracture osseuse. Vous devez attendre au moins 14 jours après l'arrêt Zoloft avant de commencer d'autres médicaments pour la dépression ou les maladies obsessionnelles du groupe IMAO, comme Aurorix, Eldepryl, Nardil et Parnate. Toutes les précautions ci-dessus sont importants même après avoir arrêté de prendre Zoloft. Les effets de Zoloft peuvent durer quelques jours après avoir cessé de le prendre. Les effets secondaires Informez votre médecin ou pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez Zoloft. Tous les médicaments peuvent avoir des effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires. Il peut être difficile de dire si les effets secondaires sont le résultat de prendre Zoloft, les effets de votre état ou les effets secondaires d'autres médicaments que vous prenez. Pour cette raison, il est important d'informer votre médecin de tout changement dans votre état. Ne soyez pas alarmé par la liste des effets secondaires. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre à toute question que vous pourriez avoir. Prévenez votre médecin si. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez un des éléments suivants et ils vous inquiétez: maux de tête, des étourdissements, des tremblements, une raideur ou une faiblesse musculaire, diminution ou perte de contact ou d'autres sens bouche sèche, augmentation de la transpiration, nausées, diarrhée, l'indigestion, des vomissements , douleurs à l'estomac de la fatigue, bouffées de chaleur, la fièvre, le sentiment des difficultés de sommeil augmentation de poids ou de perte de malaise, problèmes sexuels, somnolence




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Friday, August 12, 2016

Ivermectine 79






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IVERMECTIN: Résumé de la sécurité à usage vétérinaire Mécanisme d'action de l'ivermectine Comme tous les lactones macrocycliques. ivermectine agit comme agoniste du récepteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) dans les cellules nerveuses et qui se lie à des canaux de chlorure glutamate-dépendants dans des cellules nerveuses et musculaires des invertébrés également. Dans les deux cas il bloque la transmission des signaux neuronaux des parasites, qui sont paralysés et expulsés hors du corps, ou ils meurent de faim. Elle affecte aussi la reproduction de certains parasites en diminuant oviposition ou induire une ovogenèse anormale. Chez les mammifères, les récepteurs GABA ne se produisent que dans le système nerveux central (SNC), à savoir dans le cerveau et la moelle épinière. Mais les mammifères ont un soi-disant barrière hémato-encéphalique qui empêche les objets microscopiques et de grandes molécules d'entrer dans le cerveau. Par conséquent, les lactones macrocycliques sont beaucoup moins toxiques pour les mammifères que les parasites sans une telle barrière, ce qui permet des marges de sécurité très élevé pour une utilisation sur le bétail et les animaux domestiques. Une exception notable à ce sont les races de chiens qui portent le gène défectueux MDR-1 (voir plus loin). Toxicité aiguë de l'ivermectine DL50 aiguë, souris, p. o. 25 mg / kg DL50 aiguë, rat, p. o. 50 mg / kg DL50 aiguë, rat: dermiques 600 mg / kg DL50 aiguë, chien sans MDR-1 gène défectueux: p. o. 80 mg / kg DL50 aiguë, chien avec MDR-1 gène défectueux: p. o. 0,2 mg / kg Tolérance ivermectine 4 Après la livraison de dose orale unique 2,0 mg / kg: généralement sans symptômes neurotoxiques 2,5 mg / kg: mydriase (dilatation des pupilles) 5,0 mg / kg: mydriase, tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse) 10 mg / kg: mydriase, tremblements graves, ataxie (mouvements non coordonnés) 40 mg / kg: coma (persistance inconscience), la mort possible L'administration orale quotidienne pendant 14 jours 0,5 mg / kg / jour: généralement sans symptômes 1,0 mg / kg / jour: mydriase (dilatation des pupilles) injection sous-cutanée unique 4,7 mg / kg: mydriase (dilatation des pupilles), salivation 9,7 mg / kg: ataxie (mouvements non coordonnés), la dépression, la mort dose unique par voie orale le plus bas sans symptômes: 0,06 mg / kg (= 60 mcg / kg) Doses 0,1 mg / kg (= 100 mcg / kg) provoquent des symptômes neurologiques massifs: mydriase (dilatation des pupilles), tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse). ataxie (mouvements non coordonnés), vomissures Doses 0,15 mg / kg (= 150 mcg / kg) provoquent l'état comateux et la mort possible Chats, y compris les races exotiques (par exemple siamois, persan) tolèrent généralement bien des doses allant jusqu'à 1 mg / kg. Mais ivresses de chat ont également été signalés. pâtes orales pour les chevaux ne sont pas recommandés à 0,5 mg / kg. Bovins tolèrent très bien l'ivermectine. La marge thérapeutique ou de l'indice est 30. doses bien tolérées: injection sous-cutanée unique: jusqu'à 6 mg / kg l'administration unique par voie orale: jusqu'à 2 mg / kg L'administration orale quotidienne: jusqu'à 1,2 mg / kg x 3 jours Doses qui causent des symptômes neurologiques: Dose orale unique: 4 mg / kg injection sous-cutanée unique: 8 mg / kg Sheep tolérer ivermectine très bien. La marge de sécurité est 30. Des doses allant jusqu'à 4,0 mg / kg ne provoquent pas de symptômes cliniques. Swine tolérer ivermectine très bien. Doses 10 a 50 fois supérieure à la dose thérapeutique de 0,3 mg / kg (injection sous-cutanée unique) n'a pas causé de symptômes toxiques. Une injection sous-cutanée unique de 30 mg / kg (100 fois la dose thérapeutique) provoque la léthargie, ataxie (mouvements non coordonnés), mydriase (dilatation des pupilles) et des tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse). Chevaux tolèrent très bien l'ivermectine. La marge de sécurité est dix. doses de ORALS de 1,2 et 1,8 mg / kg ont été bien tolérées. Des doses orales de 2 mg / kg pendant 2 jours consécutifs provoque une légère ataxie (mouvements non coordonnés), la dépression et la cécité apparente. Les doses orales de 3 à 6 mg / kg (15 à 30 x la dose thérapeutique de 0,2 mg / kg) ont provoqué une mydriase (dilatation des pupilles) et la perte des réflexes oculaires. La plupart des espèces de volailles tolèrent très bien l'ivermectine. Cependant, certains oiseaux (perruches, perroquets, canaris, pinsons, etc.) ne tolèrent pas l'ivermectine. Spot-ons ivermectine sont particulièrement dangereux. Les symptômes toxiques causés par l'ivermectine Empoisonnement Les symptômes d'une intoxication à l'ivermectine sont la conséquence d'une concentration excessive de la molécule dans le SNC (système nerveux central) et l'augmentation ultérieure de l'activité du GABA. Ivermectine stimule la libération du neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) dans les neurones présynaptiques et améliore sa postsynaptique de liaison à ses récepteurs. Cela augmente le flux d'ions chlorure dans les neurones, ce qui entraîne une hyperpolarisation de la membrane cellulaire. Ceci à son tour perturbe les fonctions nerveuses normales et provoque un blocage général des mécanismes de stimulation du système nerveux central. Les déficits cérébraux et corticales résultant comprennent principalement Ataxie (mouvements non coordonnés) Hypermétrie (mouvements excessifs ou disproportionnés) Désorientation Hyperesthésie (réaction excessive aux stimuli tactiles) Tremor (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse) Mydriase (dilatation des pupilles); chez les bovins et les chats MYOSIS aussi (contraction des pupilles) Décubitus (incapacité à lever) Dépression Cécité Coma (persistance inconscience) En règle générale, les jeunes animaux sont plus sensibles aux surdosages, réagissent plus fort et le pronostic est pire que pour les animaux adultes. Outre le dosage erroné, un surdosage peut se produire en raison de léchage excessif après versez-sur la livraison à l'élevage (habituellement léchant d'autres animaux dans le même troupeau) ou spot-on livraison aux chiens et aux chats (en particulier chez les chats en raison de toilettage intense). erreurs d'administration fréquents dans l'élevage comprennent intramusculaire ou intraveineuse au lieu de l'injection sous-cutanée. Cela se traduit par des taux sanguins excessifs. Une autre erreur fréquente est répétée un traitement involontaire dans des intervalles courts en raison de se méprendre sur animal. Une erreur d'administration fréquente chez les chiens est d'administrer partielle aux petits chiens de comprimés ou de repérer les modules approuvés pour les grands animaux. Une erreur d'administration fréquente chez les chats est une administration partielle pour les chats de comprimés ou de repérer les modules approuvés seulement pour les chiens. Empoisonnement symptômes chez les chiens Chez les chiens, sans le défaut du gène MDR-1, le symptôme d'empoisonnement dominant est mydriase extrême (dilatation des pupilles), ainsi que incomplète et déréglementé réflexe pupillaire. Mydriase dans les deux yeux est l'indicateur le plus sensible de l'ivermectine intoxication et le symptôme le plus fréquent chez les chiens. À des doses plus élevées et chez les chiens avec le défaut gène MDR-1 d'autres symptômes ont été observés aussi bien: faiblesse, léthargie, hypothermie (température trop basse du corps), hypersalivation (bave), des vomissements, des difficultés respiratoires, des troubles du comportement, de la confusion, la saisie, décès. Les symptômes apparaissent généralement 5 à 24 heures après le traitement, et peut durer pendant plusieurs jours jusqu'à ce que le coma. En règle générale, l'empoisonnement est plus grave et le pronostic est pire si les symptômes se développent plus rapidement. Intoxication symptômes chez les chats Les symptômes d'empoisonnement chez les chats ressemblent à ceux chez les chiens. D'autres symptômes rapportés sont la diarrhée, l'anorexie (manque d'appétit), la paralysie postérieure, perturbé ou réflexes qui manquent. En règle générale, les symptômes neurologiques chez les chats ont tendance à reculer dans les jours suivant l'empoisonnement et la plupart des chats guérissent en 2 à 4 semaines. La plupart des symptômes fréquents chez les bovins sont la dépression générale du (système nerveux central) du SNC, y compris la surdité et l'ataxie (mouvements non coordonnés). Veaux peuvent montrer symptômes d'empoisonnement à des doses seulement 3 x la dose thérapeutique. Ils comprennent l'ataxie (mouvements non coordonnés), hypermétrie (excessive ou des mouvements disproportionnés) et des tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse). Coliques ont également été rapportés. Décès ne peuvent pas être exclus. Empoisonnement Les symptômes chez les moutons, les porcs, les chèvres et les chevaux Ces symptômes généraux décrits précédemment. Chez les oiseaux intoxiqués par l'ivermectine léthargie et l'anorexie (manque d'appétit) ont été rapportés. Ivermectine Effets secondaires, effets indésirables des médicaments (EIM) et avertissements En raison du manque de données et de la sensibilité plus élevée chez les jeunes animaux, il est conseillé de ne pas administrer le bétail et les chevaux de moins de 4 mois, ainsi que les chiots et les chatons de moins de 6 semaines. En raison de l'absence de la date, il est également conseillé de ne pas administrer l'ivermectine aux truies enceintes avant le 40e jour de la gestation, et de juments enceintes avant le 45e jour de gestation. Après l'injection d'ivermectine un gonflement douloureux et assez grand peut se développer sur le site d'injection. Il recule habituellement en quelques jours. Chez les chevaux. le risque d'infection Chlostridium après l'injection est particulièrement élevé. Faute de traitement de ces infections sont mortelles. Cependant, il n'a pas été lié à l'ivermectine, mais l'utilisation d'aiguilles contaminées. Pour cette raison, dans la plupart des pays ivermectine pour les chevaux est habituellement disponible seulement comme pâte orale et non pas comme un produit injectable. Chez les chiens et les chats administration de Spot-ons peut provoquer une irritation réversible de la peau. Alopécie (perte de cheveux) et écaillure (apparition d'écailles de la peau) ont également été rapportés. Ne jamais utiliser Spot-ons ou des comprimés pour chiens sur les chats, et ne jamais utiliser Spot-ons ou des comprimés pour les grands chiens sur les petits chiens. Il arrive que certains utilisateurs veulent économiser de l'argent en achetant de gros comprimés ou spot-ons pour traiter les petits chiens (ou même les chats!) Deux fois ou plus. Le risque de surdosage est considérable, que ce soit en raison de calculs erronés ou à une manipulation non qualifiée. En outre, les médicaments pour chiens peuvent parfois contenir des ingrédients qui sont toxiques pour les chats. AVERTISSEMENT: Les chiens de certaines races ne tolèrent pas l'ivermectine, d'autres lactones macrocycliques ou d'autres médicaments (par exemple emodepside) qui peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique barrie r. Ils peuvent subir des effets plus ou moins graves indésirables si elle est traitée à des doses légèrement plus élevées que celles recommandées. Par conséquent le dosage doit être aussi précis que possible. Tel est le cas pour les colleys et races apparentées, qui ont une mutation dans le gène MDR-1 qui affecte la barrière hémato-encéphalique et la rend plus perméable à ces composés que chez les chiens sans cette mutation. Outre Collies, d'autres races de chiens ont montré des problèmes similaires, bien que le MDR-1 mutation n'a pas été confirmée dans chacun d'eux. Les races les plus touchées par cette mutation sont (% fréquence): Collie (70%), à poil long Whippet (65%), Berger australien (50%, également mini), McNab (30%), Silken Windhound (30%) , English Shepherd (15%), Shetland (15%), Anglais Shepherd (15%), Berger allemand (10%), Race Herding Cross (10%). D'autres races moins touchées sont: Old English Sheepdog, Border Collie, Berger Blanc Suisse, Bobtail, Wäller. La seule façon d'être sûr que le chien est affecté ou non est de tester pour elle. Comme de plus les chiens sont testés, il est probable que la mutation est découvert dans d'autres races, ou que les fréquences changent. Complications chez les chiens, les chats et les chevaux en raison de D irofilariasis La plupart des produits à l'ivermectine et d'autres lactones macrocycliques sont efficaces contre les larves du ver du coeur dans le sang. Dirofiliariose (Dirofilaria spp) est une maladie courante chez les chiens dans les régions à climat chaud ou doux. La maladie est appelée dirofilariose et est transmis par les moustiques. Il est moins fréquent dans les régions froides, mais peut s'y produire aussi bien. Les chats et les chevaux peuvent être touchés aussi. preventatives Parvovirose empêchent les larves (microfilaires) dans le sang de l'animal à développer pour les vers adultes. La mort subite de microfilaires libère d'énormes quantités d'allergènes qui peuvent causer un choc allergique. Les symptômes suivants peuvent se développer environ 5 heures après le traitement: pâle mucosae, tachypnée (respiration rapide), dispnea (respiration difficile), des vomissements, faible et accéléré le pouls, la faiblesse, la fièvre et l'ataxie (mouvements non coordonnés). La thérapie nécessite un traitement de choc, y compris l'administration de corticostéroïdes et d'alimentation en fluide. Une autre complication possible est que le traitement à la dose thérapeutique contre microfilaires peut également tuer des vers adultes, sinon tous. Maintenant, les vers adultes morts ou leurs restes dans le coeur ou dans l'artère pulmonaire peuvent empêcher physiquement les vaisseaux sanguins pulmonaires avec des dommages consécutifs aux poumons, qui peut être fatale. Cela signifie que tout chien qui est traité avec une lactone macrocyclique doit être vérifié pour Dirofiliariose déjà existant. Si le contrôle est positif, l'infection de heartworm a à traiter avec d'autres produits spécifiques Dirofilariose sous la stricte supervision d'un médecin vétérinaire. Il a été rapporté que l'administration de l'étiquette de formulations micellaires ivermectine peut provoquer des réactions anaphylactiques chez les chiens. L'ivermectine est pas la cause de ces réactions, mais le polysorbate 80 (Tween 80 =), l'un des ingrédients de la formulation. Chez les chevaux. réactions allergiques avec prurit ventral de la ligne médiane (= démangeaisons) et un œdème (gonflement) sont souvent signalés. Ils sont la plupart du temps en raison de la mort soudaine de microfilaires de Onchocerca spp après le traitement. gonflement non traité gauche recule en 5 à 10 jours et des démangeaisons dans environ 3 semaines. Sauf prescription par un médecin vétérinaire, ne jamais utiliser sur les chiens ou chats produits pour le bétail qui ne sont pas explicitement approuvés pour une telle utilisation. Il y a un risque élevé de surdosage ou de réactions indésirables aux médicaments en raison d'ingrédients qui ne sont pas tolérés par les animaux domestiques ou sont même toxiques pour eux. Traitement Antidote et de l'ivermectine Intoxication Il n'y a pas d'antidote pour l'empoisonnement de l'ivermectine. Le traitement consiste en des mesures de soutien et symptomatiques. La plupart des patients se rétablissent en 7 à 10 jours, mais la récupération des patients comateux besoins généralement plus longtemps. Les mesures possibles pour les chiens (application à d'autres animaux sont laissés à la discrétion du médecin vétérinaire) L'administration de solutions électrolytiques supplémentaires (par voie intraveineuse si nécessaire) Garder les animaux au chaud Un retournement fréquent des patients couchés protection cornéenne avec une pommade oculaire adéquate L'alimentation artificielle (par voie intraveineuse ou avec le tube d'alimentation) respiration mécanique en cas de perturbation grave de respiration. Si l'intoxication suivie administration orale provoquer des vomissements, lavage gastrique et administration de charbon de bois sont souvent indiqués. En cas de bradycardie (faible taux de repos du cœur) de l'administration de glycopyrrolate (0,01 mg / kg s. c.). Glycopyrrolate est un antagoniste muscarinique. On préfère plus atropine, car il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Physostigmine améliore l'état des chiens atteints très rapidement, déjà 1 minute après l'injection de 1 mg. Il est un inhibiteur de acetylcholinestrase réversible, mais ne sont pas un antidote à l'ivermectine et ne doit pas être la seule mesure pour le traitement de l'ivermectine intoxication. On ne sait pas si les traitements de physostigmine quotidienne d'accélérer la récupération. Mais il est très utile pour confirmer le diagnostic et aide les propriétaires de chiens encourageants pour continuer la thérapie de leurs chiens intoxiqués. La dose recommandée est de 40 mcg / kg / jour i. v. (Administrée toutes les 12 heures). Attention: Ne pas administrer aux chiens présentant des symptômes légers seulement parce qu'il peut améliorer le tremblement et l'ataxie. Afin d'éviter la bradycardie et d'autres effets secondaires, le traitement avec le glycopyrrolate avant l'administration de physostigmine est souhaitable. Picrotoxine. un antagoniste du GABA, a également été utilisé pour le traitement d'intoxications à l'ivermectine. Cependant, il a causé de graves effets secondaires et il a une marge de sécurité très étroite. perfusions intraveineuses de lipides ont été utilisés en médecine humaine pour traiter les intoxications bupivacaïne. Ils ont été essayés sur les chiens d'ivermectine-enivré, mais peu de choses sont encore connues en ce qui concerne leur efficacité et leur sécurité. Il est postulé qu'ils aident à extraire le composé toxique à partir de tissus contaminés. Pharmacokinetics de ivermectine L'ivermectine est une molécule plutôt lipophile. Indépendamment de la forme de livraison (topique, orale ou par injection), il est bien absorbé dans le sang et distribué dans tout l'organisme de l'hôte. Elle a tendance à se déposer dans les tissus adipeux et le foie, à partir duquel il est progressivement libéré et métabolisé. Le comportement pharmacocinétique varie pour chaque espèce et dépend fortement de la forme de livraison et la formulation. L'absorption dans le sang chez les bovins et les ovins après l'injection sous-cutanée varie avec le véhicule. Après l'injection avec une absorption d'un véhicule lipophile est plus lent que par une autre hydrophile et de la persistance dans l'organisme est plus long. Mais le pic sanguin atteint est également plus faible. Après administration orale (par exemple par trempage), l'absorption dans le sang est beaucoup plus rapide, la concentration maximale atteinte dans le sang est également plus élevée, et il est atteint au plus tôt après l'injection. Il en résulte également un effet résiduel plus court que après l'injection. Chez les chats et les chiens absorption après injection est généralement plus rapide que sur les ruminants. Au cours des dernières années, soi-disant longue durée d'action (LA) formulations injectables d'ivermectine (ou d'autres lactones macrocycliques) ont été introduits pour les ruminants dans de nombreux pays (par exemple en Amérique latine). Ils sont maintenant très populaires et ont largement remplacé les bolus à libération lente. De nombreuses marques contiennent 3,15% ivermectine, d'autres marques un peu moins ou même plus (jusqu'à 4%). La dose habituelle est de 630 mcg / kg de poids corporel (au lieu de 200 mcg / kg de poids corporel pour le classique formulation de 1%). Le comportement pharmacocinétique de ces formulations LA est similaire à la formulation classique à 1%. Toutefois, la plus forte dose massif prolonge sensiblement l'effet résiduel contre la plupart des parasites, et les pics sanguins plus élevés permettent une efficacité supérieure contre plusieurs parasites que la formulation de 1%. Après administration par voie orale (principalement aux ovins et caprins) le type et la quantité d'aliments peut influer sur la biodisponibilité de l'ivermectine. Les concentrations sanguines obtenues sont plus faibles chez les moutons de pâturage que chez ceux nourris avec du foin ou de concentré. Il est connu que l'ivermectine et de ses métabolites se lient fortement aux particules d'aliments dans l'estomac. Et le type d'aliment peut influencer de manière significative le temps que l'alimentation reste dans le rumen des ruminants avant de passer à la caillette. Plus la nourriture laisse le rumen, plus courte et plus faible est l'absorption. Il a été déterminé qu'une réduction de 50% de la nourriture 36 heures avant et après trempage augmente la biodisponibilité de l'ivermectine administrée par voie orale chez le mouton d'environ 50%, car il prolonge le temps que la nourriture reste dans la panse. La distribution d'ivermectine à tous les organes et la plupart des fluides corporels est suffisante pour obtenir des concentrations efficaces contre les parasites majeurs après administration par voie orale, injectable et topique. résidus tissulaires les plus élevées sont détectées dans la graisse corporelle et le foie. L'excrétion de l'ivermectine est indépendante de la forme de livraison et est réalisée à 90% par la bile et les fèces. Seulement environ 2% est excrété par l'urine. Environ 45% de l'ivermectine éliminé est la molécule mère et le reste sont divers métabolites. Excrétion chez les caprins est nettement plus rapide que chez les moutons. Chez les moutons, il faut environ 11 jours pour ivermectine à descendre en dessous du niveau détectable dans le sang, alors que chez les chèvres ce niveau est atteint 4 à 5 jours après l'administration. Délais de carence pour la viande varient pour chaque hôte, sous forme de distribution et de dosage et sont entre 3 et 7 semaines pour la dose habituelle (200-300 mcg / kg de poids corporel après l'injection, 500 mcg / kg après verser sur l'administration). Pour la LA injectables la période de retenue à la source est habituellement d'environ 4 mois. Étonnamment, exactement la même formulation à la même dose et pour le même animal cible peut avoir des périodes de retenue sensiblement différentes dans les différents pays: malheureusement, les autorités réglementaires ne suivent pas les mêmes normes de sécurité partout. Chez des animaux allaitant environ 5% de la dose administrée est éliminée si le lait. Il peut être détecté dans le lait déjà 12 heures après l'administration. Les concentrations maximales sont atteintes aprox. 2 jours après l'administration. Les résidus dans le lait restent détectables pendant env. 18 jours (après la dose habituelle de 200 mcg / kg). Ceci est la raison pour laquelle l'ivermectine est généralement pas approuvé pour une utilisation sur les animaux laitiers dont le lait est destiné à la consommation humaine. Les formulations injectables d'ivermectine ne sont pas utilisés sur les chevaux. La raison est apparemment que, peu de temps après l'introduction, il a été remarqué que les chevaux étaient plus enclins à développer des infections clostridiennes sévères au niveau du site d'injection (en raison de la contamination des aiguilles) et d'autres effets secondaires indésirables que les bovins ou les moutons. En outre, le comportement pharmacocinétique de l'ivermectine sur des chevaux est différent chez les ruminants. Pour ces raisons, des pâtes orales ont été développés pour les chevaux qui ne présentent pas de tels effets secondaires. Toxicité pour l'Environnement de l'ivermectine L'ivermectine est très toxique pour les poissons et extrêmement toxique pour les invertébrés. Pour cette raison, l'élimination des résidus d'ivermectine (par exemple dans des récipients vides) dans les cours d'eau doit être absolument évitée. Il y a un certain risque environnemental de la pollution de l'eau de ruissellement après à verser à l'administration de grands troupeaux. Toutefois, ce risque est sensiblement inférieure à celle associée à l'utilisation de l'ivermectine comme pesticide de la culture. L'ivermectine se lie fortement aux particules du sol et il est peu probable contaminer les eaux souterraines. Dégradation dans le sol dépend du type et la structure du sol, mais aussi de la température. À des températures élevées en été, il est dégradé en 1 à 2 semaines, mais il peut persister pendant jusqu'à un an à des températures basses. La lumière du soleil se dégrade rapidement ivermectine résolu dans l'eau. La demi-vie dans l'eau claire et calme oscille entre 12 et 40 heures. L'ivermectine administrée au bétail est partiellement excrété dans les fèces et a un impact négatif sur les invertébrés coprophages (larves de mouches, bousiers, etc.) qui se nourrissent ou se reproduisent sur le fumier de bétail ou d'autres animaux. Ivermectine dans le fumier tue certains invertébrés et / ou entrave leur développement ou la fertilité. Cependant, il n'a pas été démontré qu'il empêche la décomposition du fumier normal et le recyclage. Après des décennies d'utilisation dans le monde entier massif dans l'industrie du bétail et de nombreuses enquêtes, il n'y a pas de rapports sur les problèmes environnementaux importants associés aux déjections du bétail non recyclés après utilisation de l'ivermectine. Information additionnelle L'ivermectine appartient à la classe chimique des lactones macrocycliques. L'ivermectine est utilisée dans les médicaments humains contre les parasites humains. L'ivermectine est utilisé dans les pesticides des cultures. L'ivermectine est utilisé en tant que biocide dans l'hygiène publique et domestique. Cliquez ici pour la sécurité générale des antiparasites pour les animaux domestiques. Cliquez ici pour la sécurité générale des antiparasites pour les humains. Cliquez ici pour la sécurité générale des antiparasites pour l'environnement. Cliquez ici pour obtenir des informations techniques et commerciales sur l'ivermectine. Si vous avez l'intention d'utiliser un médicament vétérinaire contenant cet ingrédient actif, vous devez lire attentivement et suivre les consignes de sécurité dans l'étiquette du produit. Demandez toujours à votre médecin vétérinaire ou pharmacien, ou contactez le fabricant. Soyez conscient que les consignes de sécurité pour le même médicament vétérinaire peuvent varier d'un pays à l'autre. Les informations contenues dans cette page ne doit pas être confondu avec les matériaux et les Fiches techniques de sécurité (FDS) a officiellement émis par les fabricants de principes actifs et de nombreux autres produits chimiques. MSDS sécurité cible lors de la fabrication, le transport, le stockage et la manipulation de ces matériaux. Ce résumé de la sécurité est un complément à l'information sur les étiquettes et les fiches signalétiques produit. La toxicité d'un ingrédient actif ne doit pas être confondue avec la toxicité des produits finis. dans ce cas parasiticide médicaments ou de pesticides. Les produits finis contiennent un ou plusieurs ingrédients actifs, mais aussi d'autres ingrédients qui peuvent être pertinents du point de vue de la sécurité. Toutes les informations contenues dans ce site est mis à la disposition de bonne foi et à la suite d'un effort raisonnable pour assurer l'exactitude et l'actualité. 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