Remeron 22

+

SCHERING-PLOUGH, S. A. de C. V. Cada tableta contiene. 15, 30 45 mg de mirtazapine excipiente, cbp. 1 TABLETA redondas Tabletas, de couleur blanco, con bordes biselados estndar, con un Cdigo grabado en una cara (TZ / 1 para los comprimidos de 15 mg, TZ / 2 para los comprimidos de 30 mg y TZ / 4 para los comprimidos de 45 mg). Antidepresivo. Episodios de depresin maire (leve, moderada o severa). Hipersensibilidad a La mirtazapine o un cualquiera de los excipientes. Los pacientes con depresin presentan varios sntomas Que estn asociados con la enfermedad en s. Por lo tanto, a veces es difcil discernir cules sntomas fils non resultado de la enfermedad en s y cules fils el resultado del tratamiento con REMERON. Con el tratamiento con antidepresivos en général, se puede desarrollar ansiedad e insomnio (que pueden ser sntomas de depresin) o estos pueden agravarse. Con el tratamiento con REMERON. muy rara vez se ha informado desarrollo o agravamiento de la ansiedad y el insomnio. Incluidas akatisia e hiperquinesia. Las tabletas debern ser ingeridas por va orale. La tableta se desintegrar rpidamente y puede ingerirse sin agua. Adultos: La dosis diaria efectiva usualmente es de 15 à 45 mg la dose inicial es de 15 à 30 mg (la dose ms alta deber tomarse por la noche). Ancianos: La dosis recomendada es idntica a la de los adultos. En pacientes ancianos, el aumento de la dosis deber ser realizado bajo estricta supervisin para una respuesta lograr satisfactoria y segura. Nios y Adolescentes menores de 18 aos: En estudios controlados con placebo ne se ha establecido la seguridad y la eficacia de REMERON en el tratamiento de nios y Adolescentes menores de 18 aos con episodio de depresin maire. La seguridad y la eficacia en esta poblacin pas pueden ser extrapoladas de los datos obtenidos en adultos. Por lo tanto, REMERON pas deber ser usado en nios y Adolescentes menores de 18 aos. El aclaramiento de la mirtazapine puede ser ms bajo en pacientes con insuficiencia rénale o heptica. Esto deber tenerse en cuenta al prescribir REMERON un esta categora de pacientes. La mirtazapine tiene médias una vida de 20 a 40 horas y por lo tanto REMERON es adecuado para una sola administracin diaria. Preferentemente se deber tomar en una sola dosis nocturna antes de acostarse. REMERON tambin puede ser administrado en subdosis divididas equitativamente a lo largo del da (una vez por la maana y otra vez por la noche). El tratamiento deber continuar preferentemente hasta que el paciente haya estado libre de sntomas por completo durante 4 a 6 meses. Posteriormente, el tratamiento puede ser discontinuado en forma progressive. En général, REMERON comienza un ejercer su efecto despus de 1 a 2 semanas de tratamiento. El tratamiento con una dosis adecuada deber producir una respuesta dentro de las 2 a 4 semanas. Con una respuesta insuficiente, la dosis puede ser aumentada hasta la dosis mxima. Si no se obser respuesta en otras 2 a 4 semanas, then se deber interrumpir el tratamiento. Va de administracin: Oral. Listado de excipientes: Esferas de AZCAR, hypromelosa, povidona K30, estearato de magnesio, Copolmero E de amiloalquilmetacrilato, l'aspartame (E951), cido ctrico, crospovidona, mannitol (E421), celulosa microcristalina, sabor naranja naturelle y artificielle (n ° SN027512) , bicarbonato de sodio. Incompatibilités: No aplicable. Perodo de estabilidad: 3 aos. Caja con 12, 24 30 tabletas dispersables de 15, 30 à 45 mg. Naturaleza y contenido del envase. Blister rgido perforado, un prueba de nios, de cubierta desprendible, fabricado en lmina de aluminio y pelculas de plstico selladas un non laminado de aluminio y papel, cubierto con una laca termosellada. Las pelculas de plstico contienen: PVC (cloruro de polivinilo), poliamida y polister. Cada concentracin is available in las siguientes presentaciones: Blister de cubierta desprendible, con 6 tabletas cada uno. Envases Que contienen 12 (2x6), 24 (4x6), 30 (5x6) tabletas, respectivamente.