Zetia 13

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En complément d'un régime lorsque le régime alimentaire seul ne suffit pas chez les patients traités aux statines souffrant d'hypercholestérolémie Dans un essai clinique, Ajout ZETIA à cours Thérapie statine fourni un montant supplémentaire de 25 taux moyen de LDL-C Réduction De Traité de base vs 4 lors de l'ajout Placebo Across the Statins Étudie (P 1 patients sur une statine en monothérapie ont été randomisés pour recevoir soit ZETIA (N379) ou un placebo (N390), en plus de leur dose continue, stable statine (40 atorvastatine 31 simvastatine et 29 autres, y compris la pravastatine, fluvastatine et lovastatine). LDL base moyenne C était de 139 mg / dL pour les patients dans le groupe recevant le placebo statine et 138 mg / dL pour les patients dans le groupe recevant statine Zetia. 1 C-LDL réductions attribuables aux ZETIA étaient généralement uniforme pour toutes les statines étudiées. 1 moyen de LDL-C changer lors de l'ajout ZETIA vs placebo à une statine 1 Copyright 2015 MSD international GmbH, une filiale de Merck Co. Inc. Tous droits réservés. Demander disponibles échantillons de ZETIA pour une utilisation avec vos patients appropriés. COUPONS ET BONS DEMANDE patients admissibles peuvent recevoir un gratuit de 30 jours l'offre d'essai de ZETIA. les patients assurés en privé admissibles peuvent payer aussi peu que 25 out-of-pocket sur chacun de jusqu'à 12 prescriptions de qualification pour ZETIA (ézétimibe). économies maximales est de 75 par ordonnance. 1. Gagn C, Bays HE, Weiss SR, et al. Efficacité et innocuité de l'ézétimibe ajouté à un traitement par statine en cours pour le traitement des patients atteints d'hypercholestérolémie primaire. Am J Cardiol. 200290: 10841091. L'effet de ZETIA sur la morbidité et la mortalité cardio-vasculaire n'a pas été déterminée. ZETIA, administré seul ou en combinaison avec un inhibiteur de HMG-CoA réductase, un inhibiteur (statine), est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour la réduction de l'élévation TOTAL-C, LDL-C, l'Apo B et non HDL-C chez les patients ayant une hypercholestérolémie primaire ( hétérozygote hyperlipidémie familiale et non familiale) lorsque le régime alimentaire seul ne suffit pas. Contre-indications: hypersensibilité à tout composant de ce médicament. contre-statine appliquent lorsqu'il est utilisé avec une statine: maladie du foie élévations persistantes inexpliquées actifs dans des transaminases hépatiques. Les statines sont contre-indiqués chez les femmes enceintes et allaitantes. Reportez-vous à l'étiquette de statine pour plus de détails. DONNÉES EN GARDE À propos de Zetia (ezetimibe) Comprimés Lorsque vous utilisez ZETIA avec une statine, suivez également les recommandations de l'étiquette pour cette statine spécifique. Lorsque ZETIA a été coadministré avec une statine, les élévations consécutives des transaminases hépatiques (3 LSN) ont été légèrement plus élevée (1,3) que ceux des statines seules (0,4). tests de la fonction hépatique doivent être effectués lorsque ZETIA est ajouté à un traitement par statine et selon les recommandations de statine. Si une augmentation des ALAT ou ASAT 3 LSN persiste, envisager le retrait de ZETIA et / ou la statine. Les patients doivent être avisés de signaler rapidement les douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse. Risque de toxicité musculaire squelettique augmente avec des doses plus élevées de statines, l'âge avancé (65), l'hypothyroïdie, une insuffisance rénale, et en fonction de la statine utilisée, l'utilisation concomitante d'autres médicaments. Cesser médicament si la myopathie est diagnostiquée ou soupçonnée. Parce que l'insuffisance rénale est un facteur de risque de myopathie de statine associée, des doses de simvastatine est supérieure à 20 mg doit être utilisé avec prudence et une surveillance étroite lorsqu'il est administré de façon concomitante avec ZETIA chez les patients avec insuffisance rénale modérée à sévère (eGFR 2). ZETIA est déconseillée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée sévère. La coadministration de ZETIA avec des fibrates autres que le fénofibrate est déconseillée jusqu'à utilisation chez les patients est étudié de manière adéquate. Soyez prudent lorsque vous utilisez ZETIA et cyclosporine concomitantly parce que l'exposition aux deux médicaments est augmentée. Les concentrations de cyclosporine doivent être surveillées chez ces patients. ZETIA doit être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent que si les avantages l'emportent sur les risques. Dans les essais cliniques, indépendamment de l'évaluation de la causalité, les effets secondaires les plus fréquents pour ZETIA coadministered avec une statine vs statine seule inclus rhinopharyngite (3,7 vs 3,3), myalgie (3,2 vs 2,7), infection des voies respiratoires supérieures (2,9 vs 2,8), arthralgie ( 2.6 vs 2.4) et la diarrhée (2,5 vs 2,2) pour ZETIA administré seul vs placebo: infection des voies respiratoires supérieures (4,3 vs 2,5), la diarrhée (4,1 vs 3,7), arthralgie (3,0 vs 2,2), sinusite (2,8 vs 2,2), douleurs dans les extrémités (2,7 vs 2,5) et la fatigue (2,4 vs 1,5). Avant de prescrire ZETIA, s'il vous plaît lire l'accompagnement Prescribing Information. L'information des patients est également disponible.