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IVERMECTIN: Résumé de la sécurité à usage vétérinaire Mécanisme d'action de l'ivermectine Comme tous les lactones macrocycliques. ivermectine agit comme agoniste du récepteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) dans les cellules nerveuses et qui se lie à des canaux de chlorure glutamate-dépendants dans des cellules nerveuses et musculaires des invertébrés également. Dans les deux cas il bloque la transmission des signaux neuronaux des parasites, qui sont paralysés et expulsés hors du corps, ou ils meurent de faim. Elle affecte aussi la reproduction de certains parasites en diminuant oviposition ou induire une ovogenèse anormale. Chez les mammifères, les récepteurs GABA ne se produisent que dans le système nerveux central (SNC), à savoir dans le cerveau et la moelle épinière. Mais les mammifères ont un soi-disant barrière hémato-encéphalique qui empêche les objets microscopiques et de grandes molécules d'entrer dans le cerveau. Par conséquent, les lactones macrocycliques sont beaucoup moins toxiques pour les mammifères que les parasites sans une telle barrière, ce qui permet des marges de sécurité très élevé pour une utilisation sur le bétail et les animaux domestiques. Une exception notable à ce sont les races de chiens qui portent le gène défectueux MDR-1 (voir plus loin). Toxicité aiguë de l'ivermectine DL50 aiguë, souris, p. o. 25 mg / kg DL50 aiguë, rat, p. o. 50 mg / kg DL50 aiguë, rat: dermiques 600 mg / kg DL50 aiguë, chien sans MDR-1 gène défectueux: p. o. 80 mg / kg DL50 aiguë, chien avec MDR-1 gène défectueux: p. o. 0,2 mg / kg Tolérance ivermectine 4 Après la livraison de dose orale unique 2,0 mg / kg: généralement sans symptômes neurotoxiques 2,5 mg / kg: mydriase (dilatation des pupilles) 5,0 mg / kg: mydriase, tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse) 10 mg / kg: mydriase, tremblements graves, ataxie (mouvements non coordonnés) 40 mg / kg: coma (persistance inconscience), la mort possible L'administration orale quotidienne pendant 14 jours 0,5 mg / kg / jour: généralement sans symptômes 1,0 mg / kg / jour: mydriase (dilatation des pupilles) injection sous-cutanée unique 4,7 mg / kg: mydriase (dilatation des pupilles), salivation 9,7 mg / kg: ataxie (mouvements non coordonnés), la dépression, la mort dose unique par voie orale le plus bas sans symptômes: 0,06 mg / kg (= 60 mcg / kg) Doses 0,1 mg / kg (= 100 mcg / kg) provoquent des symptômes neurologiques massifs: mydriase (dilatation des pupilles), tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse). ataxie (mouvements non coordonnés), vomissures Doses 0,15 mg / kg (= 150 mcg / kg) provoquent l'état comateux et la mort possible Chats, y compris les races exotiques (par exemple siamois, persan) tolèrent généralement bien des doses allant jusqu'à 1 mg / kg. Mais ivresses de chat ont également été signalés. pâtes orales pour les chevaux ne sont pas recommandés à 0,5 mg / kg. Bovins tolèrent très bien l'ivermectine. La marge thérapeutique ou de l'indice est 30. doses bien tolérées: injection sous-cutanée unique: jusqu'à 6 mg / kg l'administration unique par voie orale: jusqu'à 2 mg / kg L'administration orale quotidienne: jusqu'à 1,2 mg / kg x 3 jours Doses qui causent des symptômes neurologiques: Dose orale unique: 4 mg / kg injection sous-cutanée unique: 8 mg / kg Sheep tolérer ivermectine très bien. La marge de sécurité est 30. Des doses allant jusqu'à 4,0 mg / kg ne provoquent pas de symptômes cliniques. Swine tolérer ivermectine très bien. Doses 10 a 50 fois supérieure à la dose thérapeutique de 0,3 mg / kg (injection sous-cutanée unique) n'a pas causé de symptômes toxiques. Une injection sous-cutanée unique de 30 mg / kg (100 fois la dose thérapeutique) provoque la léthargie, ataxie (mouvements non coordonnés), mydriase (dilatation des pupilles) et des tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse). Chevaux tolèrent très bien l'ivermectine. La marge de sécurité est dix. doses de ORALS de 1,2 et 1,8 mg / kg ont été bien tolérées. Des doses orales de 2 mg / kg pendant 2 jours consécutifs provoque une légère ataxie (mouvements non coordonnés), la dépression et la cécité apparente. Les doses orales de 3 à 6 mg / kg (15 à 30 x la dose thérapeutique de 0,2 mg / kg) ont provoqué une mydriase (dilatation des pupilles) et la perte des réflexes oculaires. La plupart des espèces de volailles tolèrent très bien l'ivermectine. Cependant, certains oiseaux (perruches, perroquets, canaris, pinsons, etc.) ne tolèrent pas l'ivermectine. Spot-ons ivermectine sont particulièrement dangereux. Les symptômes toxiques causés par l'ivermectine Empoisonnement Les symptômes d'une intoxication à l'ivermectine sont la conséquence d'une concentration excessive de la molécule dans le SNC (système nerveux central) et l'augmentation ultérieure de l'activité du GABA. Ivermectine stimule la libération du neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) dans les neurones présynaptiques et améliore sa postsynaptique de liaison à ses récepteurs. Cela augmente le flux d'ions chlorure dans les neurones, ce qui entraîne une hyperpolarisation de la membrane cellulaire. Ceci à son tour perturbe les fonctions nerveuses normales et provoque un blocage général des mécanismes de stimulation du système nerveux central. Les déficits cérébraux et corticales résultant comprennent principalement Ataxie (mouvements non coordonnés) Hypermétrie (mouvements excessifs ou disproportionnés) Désorientation Hyperesthésie (réaction excessive aux stimuli tactiles) Tremor (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse) Mydriase (dilatation des pupilles); chez les bovins et les chats MYOSIS aussi (contraction des pupilles) Décubitus (incapacité à lever) Dépression Cécité Coma (persistance inconscience) En règle générale, les jeunes animaux sont plus sensibles aux surdosages, réagissent plus fort et le pronostic est pire que pour les animaux adultes. Outre le dosage erroné, un surdosage peut se produire en raison de léchage excessif après versez-sur la livraison à l'élevage (habituellement léchant d'autres animaux dans le même troupeau) ou spot-on livraison aux chiens et aux chats (en particulier chez les chats en raison de toilettage intense). erreurs d'administration fréquents dans l'élevage comprennent intramusculaire ou intraveineuse au lieu de l'injection sous-cutanée. Cela se traduit par des taux sanguins excessifs. Une autre erreur fréquente est répétée un traitement involontaire dans des intervalles courts en raison de se méprendre sur animal. Une erreur d'administration fréquente chez les chiens est d'administrer partielle aux petits chiens de comprimés ou de repérer les modules approuvés pour les grands animaux. Une erreur d'administration fréquente chez les chats est une administration partielle pour les chats de comprimés ou de repérer les modules approuvés seulement pour les chiens. Empoisonnement symptômes chez les chiens Chez les chiens, sans le défaut du gène MDR-1, le symptôme d'empoisonnement dominant est mydriase extrême (dilatation des pupilles), ainsi que incomplète et déréglementé réflexe pupillaire. Mydriase dans les deux yeux est l'indicateur le plus sensible de l'ivermectine intoxication et le symptôme le plus fréquent chez les chiens. À des doses plus élevées et chez les chiens avec le défaut gène MDR-1 d'autres symptômes ont été observés aussi bien: faiblesse, léthargie, hypothermie (température trop basse du corps), hypersalivation (bave), des vomissements, des difficultés respiratoires, des troubles du comportement, de la confusion, la saisie, décès. Les symptômes apparaissent généralement 5 à 24 heures après le traitement, et peut durer pendant plusieurs jours jusqu'à ce que le coma. En règle générale, l'empoisonnement est plus grave et le pronostic est pire si les symptômes se développent plus rapidement. Intoxication symptômes chez les chats Les symptômes d'empoisonnement chez les chats ressemblent à ceux chez les chiens. D'autres symptômes rapportés sont la diarrhée, l'anorexie (manque d'appétit), la paralysie postérieure, perturbé ou réflexes qui manquent. En règle générale, les symptômes neurologiques chez les chats ont tendance à reculer dans les jours suivant l'empoisonnement et la plupart des chats guérissent en 2 à 4 semaines. La plupart des symptômes fréquents chez les bovins sont la dépression générale du (système nerveux central) du SNC, y compris la surdité et l'ataxie (mouvements non coordonnés). Veaux peuvent montrer symptômes d'empoisonnement à des doses seulement 3 x la dose thérapeutique. Ils comprennent l'ataxie (mouvements non coordonnés), hypermétrie (excessive ou des mouvements disproportionnés) et des tremblements (tremblements ou mouvements non coordonnés secousse). Coliques ont également été rapportés. Décès ne peuvent pas être exclus. Empoisonnement Les symptômes chez les moutons, les porcs, les chèvres et les chevaux Ces symptômes généraux décrits précédemment. Chez les oiseaux intoxiqués par l'ivermectine léthargie et l'anorexie (manque d'appétit) ont été rapportés. Ivermectine Effets secondaires, effets indésirables des médicaments (EIM) et avertissements En raison du manque de données et de la sensibilité plus élevée chez les jeunes animaux, il est conseillé de ne pas administrer le bétail et les chevaux de moins de 4 mois, ainsi que les chiots et les chatons de moins de 6 semaines. En raison de l'absence de la date, il est également conseillé de ne pas administrer l'ivermectine aux truies enceintes avant le 40e jour de la gestation, et de juments enceintes avant le 45e jour de gestation. Après l'injection d'ivermectine un gonflement douloureux et assez grand peut se développer sur le site d'injection. Il recule habituellement en quelques jours. Chez les chevaux. le risque d'infection Chlostridium après l'injection est particulièrement élevé. Faute de traitement de ces infections sont mortelles. Cependant, il n'a pas été lié à l'ivermectine, mais l'utilisation d'aiguilles contaminées. Pour cette raison, dans la plupart des pays ivermectine pour les chevaux est habituellement disponible seulement comme pâte orale et non pas comme un produit injectable. Chez les chiens et les chats administration de Spot-ons peut provoquer une irritation réversible de la peau. Alopécie (perte de cheveux) et écaillure (apparition d'écailles de la peau) ont également été rapportés. Ne jamais utiliser Spot-ons ou des comprimés pour chiens sur les chats, et ne jamais utiliser Spot-ons ou des comprimés pour les grands chiens sur les petits chiens. Il arrive que certains utilisateurs veulent économiser de l'argent en achetant de gros comprimés ou spot-ons pour traiter les petits chiens (ou même les chats!) Deux fois ou plus. Le risque de surdosage est considérable, que ce soit en raison de calculs erronés ou à une manipulation non qualifiée. En outre, les médicaments pour chiens peuvent parfois contenir des ingrédients qui sont toxiques pour les chats. AVERTISSEMENT: Les chiens de certaines races ne tolèrent pas l'ivermectine, d'autres lactones macrocycliques ou d'autres médicaments (par exemple emodepside) qui peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique barrie r. Ils peuvent subir des effets plus ou moins graves indésirables si elle est traitée à des doses légèrement plus élevées que celles recommandées. Par conséquent le dosage doit être aussi précis que possible. Tel est le cas pour les colleys et races apparentées, qui ont une mutation dans le gène MDR-1 qui affecte la barrière hémato-encéphalique et la rend plus perméable à ces composés que chez les chiens sans cette mutation. Outre Collies, d'autres races de chiens ont montré des problèmes similaires, bien que le MDR-1 mutation n'a pas été confirmée dans chacun d'eux. Les races les plus touchées par cette mutation sont (% fréquence): Collie (70%), à poil long Whippet (65%), Berger australien (50%, également mini), McNab (30%), Silken Windhound (30%) , English Shepherd (15%), Shetland (15%), Anglais Shepherd (15%), Berger allemand (10%), Race Herding Cross (10%). D'autres races moins touchées sont: Old English Sheepdog, Border Collie, Berger Blanc Suisse, Bobtail, Wäller. La seule façon d'être sûr que le chien est affecté ou non est de tester pour elle. Comme de plus les chiens sont testés, il est probable que la mutation est découvert dans d'autres races, ou que les fréquences changent. Complications chez les chiens, les chats et les chevaux en raison de D irofilariasis La plupart des produits à l'ivermectine et d'autres lactones macrocycliques sont efficaces contre les larves du ver du coeur dans le sang. Dirofiliariose (Dirofilaria spp) est une maladie courante chez les chiens dans les régions à climat chaud ou doux. La maladie est appelée dirofilariose et est transmis par les moustiques. Il est moins fréquent dans les régions froides, mais peut s'y produire aussi bien. Les chats et les chevaux peuvent être touchés aussi. preventatives Parvovirose empêchent les larves (microfilaires) dans le sang de l'animal à développer pour les vers adultes. La mort subite de microfilaires libère d'énormes quantités d'allergènes qui peuvent causer un choc allergique. Les symptômes suivants peuvent se développer environ 5 heures après le traitement: pâle mucosae, tachypnée (respiration rapide), dispnea (respiration difficile), des vomissements, faible et accéléré le pouls, la faiblesse, la fièvre et l'ataxie (mouvements non coordonnés). La thérapie nécessite un traitement de choc, y compris l'administration de corticostéroïdes et d'alimentation en fluide. Une autre complication possible est que le traitement à la dose thérapeutique contre microfilaires peut également tuer des vers adultes, sinon tous. Maintenant, les vers adultes morts ou leurs restes dans le coeur ou dans l'artère pulmonaire peuvent empêcher physiquement les vaisseaux sanguins pulmonaires avec des dommages consécutifs aux poumons, qui peut être fatale. Cela signifie que tout chien qui est traité avec une lactone macrocyclique doit être vérifié pour Dirofiliariose déjà existant. Si le contrôle est positif, l'infection de heartworm a à traiter avec d'autres produits spécifiques Dirofilariose sous la stricte supervision d'un médecin vétérinaire. Il a été rapporté que l'administration de l'étiquette de formulations micellaires ivermectine peut provoquer des réactions anaphylactiques chez les chiens. L'ivermectine est pas la cause de ces réactions, mais le polysorbate 80 (Tween 80 =), l'un des ingrédients de la formulation. Chez les chevaux. réactions allergiques avec prurit ventral de la ligne médiane (= démangeaisons) et un œdème (gonflement) sont souvent signalés. Ils sont la plupart du temps en raison de la mort soudaine de microfilaires de Onchocerca spp après le traitement. gonflement non traité gauche recule en 5 à 10 jours et des démangeaisons dans environ 3 semaines. Sauf prescription par un médecin vétérinaire, ne jamais utiliser sur les chiens ou chats produits pour le bétail qui ne sont pas explicitement approuvés pour une telle utilisation. Il y a un risque élevé de surdosage ou de réactions indésirables aux médicaments en raison d'ingrédients qui ne sont pas tolérés par les animaux domestiques ou sont même toxiques pour eux. Traitement Antidote et de l'ivermectine Intoxication Il n'y a pas d'antidote pour l'empoisonnement de l'ivermectine. Le traitement consiste en des mesures de soutien et symptomatiques. La plupart des patients se rétablissent en 7 à 10 jours, mais la récupération des patients comateux besoins généralement plus longtemps. Les mesures possibles pour les chiens (application à d'autres animaux sont laissés à la discrétion du médecin vétérinaire) L'administration de solutions électrolytiques supplémentaires (par voie intraveineuse si nécessaire) Garder les animaux au chaud Un retournement fréquent des patients couchés protection cornéenne avec une pommade oculaire adéquate L'alimentation artificielle (par voie intraveineuse ou avec le tube d'alimentation) respiration mécanique en cas de perturbation grave de respiration. Si l'intoxication suivie administration orale provoquer des vomissements, lavage gastrique et administration de charbon de bois sont souvent indiqués. En cas de bradycardie (faible taux de repos du cœur) de l'administration de glycopyrrolate (0,01 mg / kg s. c.). Glycopyrrolate est un antagoniste muscarinique. On préfère plus atropine, car il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Physostigmine améliore l'état des chiens atteints très rapidement, déjà 1 minute après l'injection de 1 mg. Il est un inhibiteur de acetylcholinestrase réversible, mais ne sont pas un antidote à l'ivermectine et ne doit pas être la seule mesure pour le traitement de l'ivermectine intoxication. On ne sait pas si les traitements de physostigmine quotidienne d'accélérer la récupération. Mais il est très utile pour confirmer le diagnostic et aide les propriétaires de chiens encourageants pour continuer la thérapie de leurs chiens intoxiqués. La dose recommandée est de 40 mcg / kg / jour i. v. (Administrée toutes les 12 heures). Attention: Ne pas administrer aux chiens présentant des symptômes légers seulement parce qu'il peut améliorer le tremblement et l'ataxie. Afin d'éviter la bradycardie et d'autres effets secondaires, le traitement avec le glycopyrrolate avant l'administration de physostigmine est souhaitable. Picrotoxine. un antagoniste du GABA, a également été utilisé pour le traitement d'intoxications à l'ivermectine. Cependant, il a causé de graves effets secondaires et il a une marge de sécurité très étroite. perfusions intraveineuses de lipides ont été utilisés en médecine humaine pour traiter les intoxications bupivacaïne. Ils ont été essayés sur les chiens d'ivermectine-enivré, mais peu de choses sont encore connues en ce qui concerne leur efficacité et leur sécurité. Il est postulé qu'ils aident à extraire le composé toxique à partir de tissus contaminés. Pharmacokinetics de ivermectine L'ivermectine est une molécule plutôt lipophile. Indépendamment de la forme de livraison (topique, orale ou par injection), il est bien absorbé dans le sang et distribué dans tout l'organisme de l'hôte. Elle a tendance à se déposer dans les tissus adipeux et le foie, à partir duquel il est progressivement libéré et métabolisé. Le comportement pharmacocinétique varie pour chaque espèce et dépend fortement de la forme de livraison et la formulation. L'absorption dans le sang chez les bovins et les ovins après l'injection sous-cutanée varie avec le véhicule. Après l'injection avec une absorption d'un véhicule lipophile est plus lent que par une autre hydrophile et de la persistance dans l'organisme est plus long. Mais le pic sanguin atteint est également plus faible. Après administration orale (par exemple par trempage), l'absorption dans le sang est beaucoup plus rapide, la concentration maximale atteinte dans le sang est également plus élevée, et il est atteint au plus tôt après l'injection. Il en résulte également un effet résiduel plus court que après l'injection. Chez les chats et les chiens absorption après injection est généralement plus rapide que sur les ruminants. Au cours des dernières années, soi-disant longue durée d'action (LA) formulations injectables d'ivermectine (ou d'autres lactones macrocycliques) ont été introduits pour les ruminants dans de nombreux pays (par exemple en Amérique latine). Ils sont maintenant très populaires et ont largement remplacé les bolus à libération lente. De nombreuses marques contiennent 3,15% ivermectine, d'autres marques un peu moins ou même plus (jusqu'à 4%). La dose habituelle est de 630 mcg / kg de poids corporel (au lieu de 200 mcg / kg de poids corporel pour le classique formulation de 1%). Le comportement pharmacocinétique de ces formulations LA est similaire à la formulation classique à 1%. Toutefois, la plus forte dose massif prolonge sensiblement l'effet résiduel contre la plupart des parasites, et les pics sanguins plus élevés permettent une efficacité supérieure contre plusieurs parasites que la formulation de 1%. Après administration par voie orale (principalement aux ovins et caprins) le type et la quantité d'aliments peut influer sur la biodisponibilité de l'ivermectine. Les concentrations sanguines obtenues sont plus faibles chez les moutons de pâturage que chez ceux nourris avec du foin ou de concentré. Il est connu que l'ivermectine et de ses métabolites se lient fortement aux particules d'aliments dans l'estomac. Et le type d'aliment peut influencer de manière significative le temps que l'alimentation reste dans le rumen des ruminants avant de passer à la caillette. Plus la nourriture laisse le rumen, plus courte et plus faible est l'absorption. Il a été déterminé qu'une réduction de 50% de la nourriture 36 heures avant et après trempage augmente la biodisponibilité de l'ivermectine administrée par voie orale chez le mouton d'environ 50%, car il prolonge le temps que la nourriture reste dans la panse. La distribution d'ivermectine à tous les organes et la plupart des fluides corporels est suffisante pour obtenir des concentrations efficaces contre les parasites majeurs après administration par voie orale, injectable et topique. résidus tissulaires les plus élevées sont détectées dans la graisse corporelle et le foie. L'excrétion de l'ivermectine est indépendante de la forme de livraison et est réalisée à 90% par la bile et les fèces. Seulement environ 2% est excrété par l'urine. Environ 45% de l'ivermectine éliminé est la molécule mère et le reste sont divers métabolites. Excrétion chez les caprins est nettement plus rapide que chez les moutons. Chez les moutons, il faut environ 11 jours pour ivermectine à descendre en dessous du niveau détectable dans le sang, alors que chez les chèvres ce niveau est atteint 4 à 5 jours après l'administration. Délais de carence pour la viande varient pour chaque hôte, sous forme de distribution et de dosage et sont entre 3 et 7 semaines pour la dose habituelle (200-300 mcg / kg de poids corporel après l'injection, 500 mcg / kg après verser sur l'administration). Pour la LA injectables la période de retenue à la source est habituellement d'environ 4 mois. Étonnamment, exactement la même formulation à la même dose et pour le même animal cible peut avoir des périodes de retenue sensiblement différentes dans les différents pays: malheureusement, les autorités réglementaires ne suivent pas les mêmes normes de sécurité partout. Chez des animaux allaitant environ 5% de la dose administrée est éliminée si le lait. Il peut être détecté dans le lait déjà 12 heures après l'administration. Les concentrations maximales sont atteintes aprox. 2 jours après l'administration. Les résidus dans le lait restent détectables pendant env. 18 jours (après la dose habituelle de 200 mcg / kg). Ceci est la raison pour laquelle l'ivermectine est généralement pas approuvé pour une utilisation sur les animaux laitiers dont le lait est destiné à la consommation humaine. Les formulations injectables d'ivermectine ne sont pas utilisés sur les chevaux. La raison est apparemment que, peu de temps après l'introduction, il a été remarqué que les chevaux étaient plus enclins à développer des infections clostridiennes sévères au niveau du site d'injection (en raison de la contamination des aiguilles) et d'autres effets secondaires indésirables que les bovins ou les moutons. En outre, le comportement pharmacocinétique de l'ivermectine sur des chevaux est différent chez les ruminants. Pour ces raisons, des pâtes orales ont été développés pour les chevaux qui ne présentent pas de tels effets secondaires. Toxicité pour l'Environnement de l'ivermectine L'ivermectine est très toxique pour les poissons et extrêmement toxique pour les invertébrés. Pour cette raison, l'élimination des résidus d'ivermectine (par exemple dans des récipients vides) dans les cours d'eau doit être absolument évitée. Il y a un certain risque environnemental de la pollution de l'eau de ruissellement après à verser à l'administration de grands troupeaux. Toutefois, ce risque est sensiblement inférieure à celle associée à l'utilisation de l'ivermectine comme pesticide de la culture. L'ivermectine se lie fortement aux particules du sol et il est peu probable contaminer les eaux souterraines. Dégradation dans le sol dépend du type et la structure du sol, mais aussi de la température. À des températures élevées en été, il est dégradé en 1 à 2 semaines, mais il peut persister pendant jusqu'à un an à des températures basses. La lumière du soleil se dégrade rapidement ivermectine résolu dans l'eau. La demi-vie dans l'eau claire et calme oscille entre 12 et 40 heures. L'ivermectine administrée au bétail est partiellement excrété dans les fèces et a un impact négatif sur les invertébrés coprophages (larves de mouches, bousiers, etc.) qui se nourrissent ou se reproduisent sur le fumier de bétail ou d'autres animaux. Ivermectine dans le fumier tue certains invertébrés et / ou entrave leur développement ou la fertilité. Cependant, il n'a pas été démontré qu'il empêche la décomposition du fumier normal et le recyclage. Après des décennies d'utilisation dans le monde entier massif dans l'industrie du bétail et de nombreuses enquêtes, il n'y a pas de rapports sur les problèmes environnementaux importants associés aux déjections du bétail non recyclés après utilisation de l'ivermectine. Information additionnelle L'ivermectine appartient à la classe chimique des lactones macrocycliques. L'ivermectine est utilisée dans les médicaments humains contre les parasites humains. L'ivermectine est utilisé dans les pesticides des cultures. L'ivermectine est utilisé en tant que biocide dans l'hygiène publique et domestique. Cliquez ici pour la sécurité générale des antiparasites pour les animaux domestiques. Cliquez ici pour la sécurité générale des antiparasites pour les humains. Cliquez ici pour la sécurité générale des antiparasites pour l'environnement. Cliquez ici pour obtenir des informations techniques et commerciales sur l'ivermectine. Si vous avez l'intention d'utiliser un médicament vétérinaire contenant cet ingrédient actif, vous devez lire attentivement et suivre les consignes de sécurité dans l'étiquette du produit. Demandez toujours à votre médecin vétérinaire ou pharmacien, ou contactez le fabricant. Soyez conscient que les consignes de sécurité pour le même médicament vétérinaire peuvent varier d'un pays à l'autre. Les informations contenues dans cette page ne doit pas être confondu avec les matériaux et les Fiches techniques de sécurité (FDS) a officiellement émis par les fabricants de principes actifs et de nombreux autres produits chimiques. MSDS sécurité cible lors de la fabrication, le transport, le stockage et la manipulation de ces matériaux. Ce résumé de la sécurité est un complément à l'information sur les étiquettes et les fiches signalétiques produit. La toxicité d'un ingrédient actif ne doit pas être confondue avec la toxicité des produits finis. dans ce cas parasiticide médicaments ou de pesticides. Les produits finis contiennent un ou plusieurs ingrédients actifs, mais aussi d'autres ingrédients qui peuvent être pertinents du point de vue de la sécurité. Toutes les informations contenues dans ce site est mis à la disposition de bonne foi et à la suite d'un effort raisonnable pour assurer l'exactitude et l'actualité. Néanmoins, pas cette garantie est donnée en ce qui concerne, et toute responsabilité sur l'exactitude, l'intégrité, la suffisance, l'actualité et la possibilité est refusée. La responsabilité est également refusée pour les éventuels dommages ou blessures, les animaux ou les autres produits qui pourraient suivre la transmission ou l'utilisation des informations, des données ou des recommandations dans ce site par tout visiteur du site ou de tiers. Détails Écrit par P. Junquera Dernière mise à jour le 26 Juillet ici à 2015
