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Meridia Ceci est un fichier RSS. Vous pouvez l'utiliser pour vous abonner à ces données dans votre lecteur RSS favori ou pour afficher ces données sur votre propre site ou blog. Cette page vous montre les dernières nouvelles dans cette catégorie. Making It Un mode de vie, L. L.C. Issues d'un volontaire Nationwide Rappel du 3rd Degree, Black Gold X avancés, et Black Label X En raison de la présence de sibutramine non déclarée et Sildenafil en faire un mode de vie, L. L.C. rappelle volontairement tous les lots de 3rd Degree, Black Gold X avancée et Black Label suppléments X forme de capsule au niveau des consommateurs. Les produits ont été trouvés pour contenir la sibutramine non déclaré et le sildénafil. Ces ingrédients non déclarés font de ces produits un nouveau médicament non approuvé pour lequel la sécurité et l'efficacité n'a pas été établie. (Source: NCCAM Featured Content) Source: NCCAM Featured Content - 2 mai 2016 Catégorie: Auteurs médecine complémentaire: NCCIH type Source: nouvelles Super Questions herbes volontaire Nationwide rappel de HERBES SUPER En raison de la présence de non déclaré sibutramine, desméthylsibutramine et / ou phénolphtaléine super herbes, retire volontairement toutes les bouteilles de SUPER HERBES, vert clair et foncé capsules vertes au niveau des consommateurs après les tests de laboratoire FDA trouvé HERBES SUPER à contiennent de la sibutramine, la desméthylsibutramine et / ou de phénolphtaléine. (Source: NCCAM Featured Content) Source: NCCAM Featured Content - 20 Avril, 2016 Catégorie: Auteurs médecine complémentaire: NCCIH type Source: nouvelles Urgent: Drug Recall - Perte de poids Compléments alimentaires avec Présence non déclarée sibutramine et phénolphthaléine Sous les marques: La 'Version Plus, Jenesis et Oasis, tous les lots et expiration dates. Recent Analyse par la Food and Drug Administration a trouvé non déclaré sibutramine et phénolphthaléine dans le régime alimentaire Supplément "La'Trim plus", "Oasis", et "Jenesis". (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 23 Décembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Bee Extrêmement Amazed Problèmes LLC volontaire Nationwide Rappel de divers produits distribués pour la perte de poids due à des ingrédients non déclarés médicaments Bee LLC Extrêmement Amazed, Jewett, OH retire volontairement divers produits commerTadalafilés pour la perte de poids au niveau des consommateurs en raison de résultats d'ingrédients médicamenteux non déclarés, y compris la sibutramine et / ou de phénolphtaléine. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 23 Décembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles SmartLipo365 Problèmes volontaire Nationwide Rappel de Smart Lipo En raison de Présence non déclarée sibutramine, desméthylsibutramine et phénolphtaléine SmartLipo365 retire volontairement tous les lots de Smart Lipo (800, 900, 950 mg) capsules, au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a trouvé les produits Smart Lipo pour contenir non déclaré sibutramine, desméthylsibutramine et phénolphtaléine. La sibutramine est un coupe-faim qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 18 Décembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Questions Lipo Escultura Corp. Nationwide Rappel de Lipo Escultura En raison de Présence non déclarée sibutramine et Diclofenac Lipo Escultura Corp. de Brooklyn, NY dba JAT Productos Naturales Corp. et JAT Natural Products Corp. sont volontairement tous les Lipo Escultura au sein de l'expiration au niveau des consommateurs. Les capsules Lipo Escultura ont été testées par la US Food and Drug Administration et ont été trouvés pour contenir deux ingrédients potentiellement nocifs - sibutramine et le diclofénac. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - 4 Décembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Firm Fit et questions Fabulous volontaire Nationwide Recall Ultimate Herbal Slimcaps En raison de la présence de sibutramine non déclarée Fit ferme et Fabulous retire volontairement beaucoup 02/05/2015 à 01/05/2017 de capsules ultime Herbal Slimcap, au niveau des consommateurs. l'analyse de la FDA a trouvé que le produit contient de la sibutramine non déclaré. La sibutramine est une substance contrôlée précédemment approuvée qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010 pour des raisons de sécurité. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 19 Novembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Inaffit, LLC Problèmes volontaire Nationwide Rappel de Natureal En raison de Présence non déclarée sibutramine Inaffit, LLC retire volontairement tous les lots de Natureal légers capsules vert et vert foncé au niveau des consommateurs après les tests de laboratoire FDA trouvé Natureal contiennent de la sibutramine. La sibutramine est un coupe-faim qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - 10 Novembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Perte de poids de Lucy système Problèmes volontaire Nationwide Rappel de Pink Bikini et short sur la plage à cause de non déclaré sibutramine et le système de perte de poids de phénolphtaléine Lucy retire volontairement tous les lots distribués 25 mai - Juin 23 2015 Rose Bikini et Short sur le Blue Beach et Gold Edition , 30 capsules bleues (de 750mg per) capsules et 30 capsules d'or (800mg par) capsules au niveau des consommateurs. Le bikini et un short rose sur la plage ont été trouvés positifs pour sibutramine et phénolphthaléine après FDA échantillonnage et d'essai. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - 24 Septembre, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Questions Bleu Market Square Mise à jour volontaire Nationwide Rappel des bandes d'action Kaboom et Lida Daidaihua En raison de la présence de non déclarée sulfoaildénafil, sibutramine et phénolphthaléine Blue Square Market Inc. de North Huntingdon, PA, procède au rappel "Kaboom Actions Strip 12 Pack" et Hoodia au niveau de l'utilisateur après analyse de la FDA ont révélé les produits contiennent des ingrédients pharmaceutiques actifs non déclarés. Kaboom a été trouvé pour contenir sulfoaildénafil et Hoodia a été trouvé pour contenir la sibutramine et de la phénolphtaléine. La sibutramine est un coupe-faim qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010, en raison du risque accru de crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - 7 Août, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Questions Bleu Market Square volontaire Nationwide Rappel des bandes d'action Kaboom et Lida Daidaihua En raison de la présence de non déclarée sulfoaildénafil, sibutramine et de la phénolphtaléine Blue Square Market Inc. de North Huntingdon, PA, procède au rappel "Kaboom Actions Strip 12 Pack" et Hoodia au niveau de l'utilisateur après analyse de la FDA a révélé les produits contiennent des ingrédients pharmaceutiques actifs non déclarés. Kaboom a été trouvé pour contenir sulfoaildénafil et Hoodia a été trouvé pour contenir la sibutramine et de la phénolphtaléine. La sibutramine est un coupe-faim qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010, en raison du risque accru de crises cardiaques et accidents vasculaires cérébraux. La phénolphtaléine est un ingrédient utilisé précédemment dans over-the-counter laxatifs, mais en raison de préoccupations de cancérogénicité, il est courant. Source: Food and Drug Administration - 7 Août, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Life & More, L. L.C. Questions rappel volontaire de Akttive High Performance Fat Burner Or Capsules En raison de Présence non déclarée Ingrédients drogues Life & More, L. L.C. retire volontairement 783 bouteilles de Lot # 000185004400 Akttive haute performance Fat Burner Or poids des capsules de suppléments de perte. La société a été informée par la Food and Drug Administration américaine (FDA) qu'un échantillon de capsules Fat Akttive haute performance Burner or a été trouvé pour contenir Sibutramine, desméthylsibutramine et phénolphtaléine. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 23 Juillet, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles fissures FDA vers le bas sur 1.000 illégales vendeurs de médicaments en ligne (Reuters) †"Le FDAВ a déclaré hier qu'il avait envoyé des lettres d'avertissement et saisi, des médicaments non approuvés potentiellement dangereux et les dispositifs médicaux de plus de 1.050 sites à l'échelle mondiale. Les inspecteurs de la FDA et d'autres organismes fédéraux sélectionnés et saisis drogues illégales et les dispositifs médicaux reçus par des installations de courrier international à Chicago, Miami et New York, la FDA a déclaré dans un communiqué. Le régulateur de la santé a dit qu'il a envoyé des lettres d'avertissement aux opérateurs de près de 400 sites Web et 9В entreprises distribuant des dispositifs médicaux non approuvés en ligne. Les médicaments d'ordonnance ciblés inclus certains censés être les versions génériques de. Source: Dispositif de masse - le 19 Juin, ici à 2015 Catégorie: Equipement médical Auteurs: Brad Perriello Tags: Business / Financial Nouvelles Food & Drug Administration (FDA) Réglementation / Conformité type Source: nouvelles SmartLipo365 Problèmes volontaire Nationwide Rappel de Smart Lipo En raison de Présence non déclarée sibutramine, desméthylsibutramine et phénolphtaléine SmartLipo365 retire volontairement 122 beaucoup de Smart Lipo (800, 900, 950 mg) capsules, au niveau des consommateurs. FDA a reçu des échantillons de 800 et 900mg capsules de Smart Lipo et les résultats de laboratoire ont trouvé les produits Smart Lipo pour contenir non déclaré sibutramine, desméthylsibutramine et phénolphtaléine. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - 4 Juin, ici à 2015 Catégorie: Food Science Type de source: nouvelles Ultra ZX LABS, L. L.C. Problèmes volontaire Nationwide Rappel des Ultra ZX car il contient non déclaré sibutramine et phénolphthaléine Recall - Firm Communiqué de presse †"UltraZx, Labs, L. L.C. retire volontairement UltraZx suppléments de perte de poids. Ce produit a été trouvé pour contenir non déclaré sibutramine phénolphtaléine andВ. (Source: NCCAM Featured Content) Source: NCCAM Featured Content - 11 Mars, ici à 2015 Catégorie: Auteurs médecine complémentaire: NCCAM type Source: nouvelles Slim-Vie: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, ou d'un AVC . (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 26 Novembre, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Super Extreme Accelerator: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, ou d'un AVC . (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 24 Novembre, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Bee Thin: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, ou un AVC. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 24 Novembre, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Bee Slim: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, ou un AVC. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 24 Novembre, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles REFA Enterprises, LLC Problèmes volontaire Nationwide Rappel de Forever Belle Pollen Bee En raison de Présence non déclarée sibutramine et phénolphthaléine REFA Enterprises, LLC retire volontairement un lot de chaque: Forever Belle Pollen Bee (UPC # 6333090804632) Forever Belle Infinity UPC # 633090804649), à le niveau de consommation. Les produits ont été trouvés pour contenir la sibutramine non déclarée ou une combinaison des deux sibutramine et phénolphthaléine par la FDA des analyses de laboratoire. La sibutramine est un coupe-faim qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010 (en raison du risque accru de convulsions, des crises cardiaques, arythmie et accidents vasculaires cérébraux). (Source: NCCAM Featured Content) Source: NCCAM Featured Content - 20 Novembre, 2014 Catégorie: Auteurs complémentaires Médecine: NCCAM type Source: nouvelles V26 Slimming Coffee: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, ou d'un AVC . (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 5 Novembre, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Asseyez-vous et Slim II: Notification publique - Ingrédients de médicaments cachés analyse FDA a conclu que ces produits contiennent non déclaré sibutramine, ce qui peut augmenter la tension artérielle et / ou la fréquence du pouls, et peut également interagir de manière mortelles avec d'autres médicaments. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 10 Octobre, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Les médicaments anti-obésité »peuvent encore travailler dans l'âge mûr» Conclusion Cette étude animale a constaté que les médicaments anti-obésité qui augmentent la signalisation de réduire l'apport alimentaire en “middle âge, les souris obese” dans une mesure similaire à celle chez les jeunes souris sérotonine. Il y avait eu préoccupation à la fois comme l'obésité et le vieillissement sont associés à recâblage de la voie du cerveau principal impliqué dans l'homéostasie énergétique. Le “rewiring” conduit à une activité réduite des neurones POMC, trouvés dans l'hypothalamus et ces neurones POMC fabriquer des hormones qui sont importantes dans la régulation de l'appétit et le poids corporel. Un certain nombre de médicaments anti-obésité (lorcaserin, d-fenfluramine et sibutramine) agissent en augmentant l'activité de la. Source: NHS Nouvelles RSS - 13 Août, 2014 Catégorie: Consommateur Nouvelles Santé Tag: Obésité Type de médicaments Source: nouvelles FDA recommande de ne pas utiliser La Jiao Shou Shen: AttorneyOne moniteur et Keep. Le 11 Juin, la FDA a avisé les consommateurs et les professionnels de la santé de ne pas utiliser La Jiao Shou Shen, car il contient de la sibutramine non déclaré et la phénolphtaléine. À la lumière de ces nouvelles, AttorneyOne, a. (PRWeb Juin 12, 2014) Lire l'article complet sur PRWeb / releases / 2014/06 / prweb11938006.htm (Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux) Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux - 12 Juin 2014 Catégorie: Pharmacie Type de source: nouvelles FDA conseille de ne pas acheter Slim Version U: AttorneyOne moniteur et Keep. Le 6 mai, la FDA a avisé les consommateurs de ne pas acheter ou utiliser Slim Version U car il a été trouvé pour contenir la sibutramine non déclaré. À la lumière de ces nouvelles, AttorneyOne, une autorité reconnue sur le droit. (PRWeb 12 mai 2014) Lire l'article complet à PRWeb / releases / 2014/05 / prweb11843276.htm (Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux) Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux - 12 mai 2014 Catégorie: Type de produits pharmaceutiques Source: nouvelles Avis public: Lite Fit USA Contient avertissement caché Ingrédient Drug Cette FDA conseille aux consommateurs contre l'achat du produit Lite Fit USA promu pour la perte de poids. Il contient de la sibutramine, une substance contrôlée retiré du marché en Octobre 2010 pour des raisons de sécurité. La sibutramine augmente considérablement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut être un risque pour les personnes ayant des antécédents de l'AVC de problèmes cardiaques. (Source: NCCAM Featured Content) Source: NCCAM Featured Content - le 28 Avril, 2014 Catégorie: Auteurs complémentaires Médecine: NCCAM type Source: nouvelles FDA recommande de ne pas utiliser Infinity raison Hidden Ingrédient Drug. La FDA a avisé les consommateurs le 11 Avril, de ne pas utiliser Infinity car il contient un ingrédient médicamenteux caché, la sibutramine. À la lumière de ces nouvelles, AttorneyOne, une autorité reconnue sur le droit, mis à jour le. (PRWeb 15 Avril, 2014) Lire l'article complet sur PRWeb / releases / 2014/04 / prweb11759840.htm (Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux) Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux - le 16 Avril, 2014 Catégorie: Type de produits pharmaceutiques Source: nouvelles FDA conseille de ne pas acheter ou utiliser Lite Fit USA: Monitor AttorneyOne. Le 11 Avril, la FDA a avisé les consommateurs de ne pas acheter ou utiliser Lite Fit Etats-Unis comme il a été confirmé qu'elle contenait sibutramine. À la lumière de ces nouvelles, AttorneyOne, une autorité reconnue sur le droit, mis à jour le. (PRWeb 14 Avril, 2014) Lire l'article complet sur PRWeb / releases / 2014/04 / prweb11759686.htm (Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux) Source: PRWeb: Pharmaceuticals médicaux - le 14 Avril, 2014 Catégorie: Type de produits pharmaceutiques Source: nouvelles Bella Vi marque Produits par pure Nutrition Edge: Rappel - PRÉSENCE NON DÉCLARÉE Ingrédients de médicaments sibutramine peut augmenter la pression artérielle et / ou le taux chez certains patients pouls et peut présenter un risque pour les personnes ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, arrhymias ou accident vasculaire cérébral. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 26 Mars, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles New Life Centre Nutritionnel Dietary Supplements: Rappel - Présence non déclarée d'ingrédients médicamenteux sibutramine et de la phénolphtaléine PRÉSENCE NON DÉCLARÉE rendent ces produits nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels la sécurité et l'efficacité n'a pas été établie. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 26 Mars, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Vitaccino Coffee: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients, et peut également présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, des arythmies, ou accident vasculaire cérébral. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 19 Mars, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Rêve Body Minceur Capsule: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peuvent présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, des arythmies, ou accident vasculaire cérébral. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 22 Janvier, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Magic Slim: Notification publique - Présence non déclarée Drug Ingrédient sibutramine est connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peut présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, ou un AVC. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 22 Janvier, 2014 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Un coffre-fort, pilule de régime efficace - l'insaisissable sainte commerce de Graal dans des médicaments inefficaces illégaux prospère industrie pharmaceutique à plusieurs reprises ne parvient pas à produire des pillAttempts réussis à inventer une pilule de régime efficace et sans danger ont échoué à maintes reprises, ce qui permet le commerce en ligne de base de plantes illégales et inefficaces des suppléments et des médicaments dangereux, tels que DNP, à flourish. A réussie pilule de régime pourrait faire des milliards pour l'industrie pharmaceutique, mais des efforts à ce jour ont pris fin en cas de catastrophe, avec les patients lésés, médicaments interdits et d'indemnisation massives payés out. Fen-phen, un coupe-faim, a été l'échec le plus spectaculaire. Elle a été retirée aux États-Unis en 1997 après avoir causé wides. Source: Guardian Unlimited Science - Janvier 14, 2014 Catégorie: Science Auteurs: Sarah Boseley Mots-clefs: Les régimes gardiens et drogues diètes commerce Healthcare industrie Nouvelles du monde secteur Industrie pharmaceutique & bien-être politique de santé Société Politique UK nouvelles vie et le style politique des services publics affaires sciences Type de source : nouvelles Graver 7 capsules par Deseo rebajar: Rappel - Présence non déclarée de médicaments ingrédient non déclaré sibutramine, connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 24 Décembre, 2013 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles B @ B Trade Inc. Problèmes d'un rappel volontaire de perte de poids Dietary Supplement B @ B Trade, Inc. Floride retire volontairement tous les lots de Slim Fortune, Lidiy et Slim Expert au niveau des consommateurs. La FDA analyse en laboratoire de ces compléments alimentaires trouvés pour contenir non déclaré sibutramine. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - 9 Octobre, 2013 Catégorie: Food Science type Source: nouvelles Esbelder Man Capsules, Esbelder Fem Capsules, Et Esbelder Siloutte Capsules Suppléments vitaminiques par Herbal donner des soins LLC: Rappel - Ingrédients non déclarée ISSUE: Herbal donner des soins LLC retire volontairement tous les lots de Esbelder homme (30 capsules), Esbelder fem (30 capsules) et Esbelder siloutte (30 capsules) au niveau des consommateurs. Les produits ont été trouvés contenir au noir sibutramine, la N-desméthylsibutramine et la N-di-desméthylsibutramine. La présence de ces ingrédients non déclarés rend ces produits de médicaments non approuvés. (Source: NCCAM Featured Content) Source: NCCAM Featured Content - le 26 Août, 2013 Catégorie: Auteurs complémentaires Médecine: NCCAM type Source: nouvelles Herbal donner des soins LLC Questions volontaire Nationwide Rappel de Esbelder Man Capsules, Esbelder Fem Capsules et Esbelder Siloutte Capsules Suppléments vitaminiques En raison de la santé Risques potentiels Grand Prairie, Texas, Herbal donner des soins LLC retire volontairement tous les lots de Esbelder homme (30 capsules), Esbelder fem (30 capsules) et Esbelder siloutte (30 capsules) au niveau des consommateurs. Les produits ont été trouvés contenir au noir sibutramine, la N-desméthylsibutramine et la N-di-desméthylsibutramine. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 19 Août, 2013 Catégorie: Food Science type Source: nouvelles Esbelin Silouttte Te et Esbelin Siloutte Vitamin Supplement: Rappel - Présence non déclarée d'ingrédients de médicaments Ces produits constituent une menace pour la santé des consommateurs, car sibutramine est connu pour augmenter le sang d'autres risques pour la santé liés à la pression et / ou la fréquence du pouls et. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 23 Juillet, 2013 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Herbal Donner Supplément de questions LLC volontaire Nationwide Rappel de Esbelin Siloutte Te et Esbelin Siloutte Vitamin En raison de la santé Risques potentiels Grand Prairie, Texas, Herbal donner des soins LLC retire volontairement tous les lots de Esbelin siloutte te et Herbal Blend Esbelin avec L-Carnitine ( 30 capsules), au niveau des consommateurs. Les produits ont été trouvés contenir au noir sibutramine, la N-desméthylsibutramine et la N-di-desméthylsibutramine. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 22 Juillet, 2013 Catégorie: Food Science type Source: nouvelles JaDera et qingzhi de xiyouji compléments alimentaires par Dolphin Intertrade Corp. Rappel - Présence non déclarée de médicaments d'ingrédients produits ont été trouvés pour contenir non déclaré sibutramine, connu pour augmenter sensiblement la pression artérielle et / ou la fréquence du pouls chez certains patients et peuvent présenter un risque important pour les patients avec une histoire de la maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie ou un AVC. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - le 28 Juin, 2013 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles Dolphin Intertrade Corp Miami, Florida Dolphin Intertrade Corp. est un supplément de perte de rappel volontaire “JaDera” et “Xiyouji Qingzhi” Poids. Ces produits ont été trouvés pour contenir la sibutramine non déclarée, la sibutramine était une substance contrôlée précédemment approuvé pour le traitement de l'obésité qui a été retiré du marché américain en Octobre 2010 pour des raisons de sécurité, ce qui rend ce produit un nouveau médicament non approuvé. (Source: Food and Drug Administration) Source: Food and Drug Administration - le 28 Juin, 2013 Catégorie: Food Science type Source: nouvelles Bethel Nutritional Consulting, Inc. Bethel 30: Rappel: Présence non déclarée des ingrédients de médicaments. Les tests ont révélé le produit contient Sibutramine, qui peut augmenter la tension artérielle ou d'interagir, de manière la vie en danger, avec d'autres médicaments un consommateur peut être en train de prendre. (Source: FDA MedWatch) Source: FDA MedWatch - 11 Juin, 2013 Catégorie: American Health Type de source: nouvelles
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