Ribose - atp 11

+

Ribose Ribose est un glucide simple (sucre) connu comme un monosaccharide. Il est composé de cinq carbone principalement utilisé en tant que composant de l'ARN utilisé pour la transcription génétique, et en tant que telle est d'une importance vitale pour toutes les créatures vivantes. Il est cependant pas un élément nutritif essentiel, car il peut être réalisé dans le corps à partir d'autres substances, telles que glucose.1 il est un composant de l'ATP, le NADH, et plusieurs autres produits chimiques qui sont essentiels pour le métabolisme. Il est principalement considéré comme le D-ribose, et est un aldopentose. D-ribose est un sucre naturel qui se trouve dans toutes les cellules vivantes, ainsi que dans les virus contenant de l'ARN. Il a la formule chimique C 5 H 10 O 5. et a été découvert en 1905 par Phoebus Levene .2 D-Ribose D-ribose est très essentiel pour la vie. Certaines des molécules biologiques les plus importantes contiennent le D-ribose, y compris l'ATP, ainsi que tous les nucléotides et coenzymes nucléotides et toutes les formes d'ARN. D-ribose, sous la forme de diphosphates ribonucléosides, est converti en désoxyribonucléoside diphosphates, des molécules précurseurs pour DNA.3 Comme D-ribose est omniprésent dans la matière vivante, il est ingéré dans notre alimentation. Ces substances nutritives comme levure de bière sont riches en ARN et sont donc riches sources de D-ribose. Certaines recherches récentes suggèrent que des quantités supraphysiologiques de ce sucre peuvent avoir des effets cardioprotecteurs, en particulier pour le cœur ischémique. D-ribose est une substance douce, solide soluble dans l'eau qui est également connu comme l'alpha-D-ribofuranoside. Supplemental D-ribose est produit à partir de la fermentation de syrup.4 de maïs Ribose est un sucre à cinq carbones principalement une composante de l'ARN utilisé pour la transcription génétique, et en tant que telle est d'une importance vitale pour toutes les créatures vivantes. Il est cependant pas un élément nutritif essentiel, car il peut être réalisé dans le corps à partir d'autres substances, telles que glucose.5 il est un composant de l'ATP, le NADH, et plusieurs autres produits chimiques qui sont essentiels pour le métabolisme. Il est principalement considéré comme le D-ribose, et est un aldopentose. Ouvrages d'art monosaccharides. tels que le ribose, sont la forme la plus simple d'hydrates de carbone. Ils se composent d'un sucre et sont généralement incolores, des solides cristallins solubles dans l'eau. Certains monosaccharides ont un goût sucré. D'autres exemples de monosaccharides comprennent le glucose, le fructose et le galactose. Chaque atome de carbone qui supporte un groupe hydroxyle (sauf pour le premier et le dernier) est chiral. donnant lieu à un certain nombre de formes isomères, tous avec la même formule chimique. Par exemple, le galactose et le glucose sont tous deux des aldohexoses, mais ils ont des propriétés chimiques différentes et properties.6 physique avec des exceptions peu monosaccharides (par exemple, le désoxyribose) ont la formule chimique basique (CH 2 O) n et la structure chimique: Si n ou m est égal à zéro il est un aldéhyde et est appelé un aldose, sinon il est une cétone et est appelé un cétose. Monosaccharides contiennent soit une fonction cétone ou aldéhyde, et les groupes hydroxyle sur la plupart ou la totalité du non-carbonyle atomes de carbone 0,7 Ribose est un aldopentose, qui est un monosaccharide à cinq atomes de carbone et un groupe fonctionnel aldéhyde en position 1. Les aldopentoses ont trois centres chiraux, donc 8 stéréoisomères différents sont possible.8 Les 4 - aldopentoses D sont: Le formulaire de président du ribose suit un modèle similaire à celui du glucose à une exception près. Etant donné que le ribose a un groupe fonctionnel aldéhyde, la cyclisation se produit au niveau du carbone 1, qui est le même que celui du glucose. L'exception est que le ribose est un pentose, à cinq atomes de carbone. Par conséquent, un cycle à cinq chaînons est formé. Le - OH sur le carbone 4 est converti en la liaison éther pour fermer l'anneau avec le carbone 1. Ce qui fait un cycle de 5 membres - quatre atomes de carbone et un atome d'oxygène. Les groupes fonctionnels aldéhyde et cétone dans ces hydrates de carbone réagissent avec les groupes fonctionnels hydroxyle voisins pour former des hémiacétals ou intramoléculaires hémicétals, respectivement. La structure cyclique qui en résulte est liée à furane, et est appelé un furanose. L'anneau ouvre spontanément et ferme, en permettant une rotation de se produire autour de la liaison entre le groupe carbonyle et l'atome voisin de carbone produisant deux configurations distinctes (et). Ce processus est appelé mutarotation.10 étapes de synthèse dans la fermeture de cycle (synthèse hémiacétal):. Les électrons sur l'oxygène à l'alcool sont utilisés pour lier le carbone 1, pour fabriquer un éther. . L'hydrogène est transféré à l'oxygène du carbonyle pour créer un nouveau groupe d'alcool. Groupe fonctionnel hémiacétal: Carbone 1 est maintenant appelé le carbone anomère est le centre d'un groupe fonctionnel hémiacétal. Un carbone qui possède à la fois un oxygène d'éther et un groupe alcool est un hemiacetal.11 pratique utilise l'exemple de Ribose suppléments Aujourd'hui D-Ribose est largement utilisé comme un supplément pour augmenter l'énergie musculaire, stimuler l'endurance et la promotion de la reprise. Il améliore efficacement les niveaux d'énergie pour travailler parce qu'il est très actif dans la synthèse de l'ATP. D-Ribose aide également à récupérer le tissu musculaire cardiaque après les maladies coronariennes, les crises cardiaques, la chirurgie cardiaque, ou même des transplantations d'organes. Il y a une chance, cependant, que le cœur peut être endommagé et perdre définitivement le cœur tissue.12 Références connexes - joue un rôle essentiel dans la production d'ATP, qui fournit l'énergie pour courte rafale de mouvements de puissance pendant l'entraînement. Voir également