Pamelor 12

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nortriptyline (Rx) Marque et Autres noms: Pamelor, Avertissements Aventyl Avertissements Black Box Dans les études à court terme, les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées suicidaires et de comportement chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes (24 ans) de prendre des antidépresseurs pour les troubles dépressifs majeurs ou d'autres maladies psychiatriques Cette augmentation n'a pas été observée chez les patients âgés de plus de l'âge de 24 ans, une légère diminution des idées suicidaires a été observée chez les adultes de plus de 65 ans chez les enfants et les jeunes adultes, les risques doivent être pesés contre les avantages de prendre des antidépresseurs les patients doivent être étroitement surveillés les changements de comportement, l'aggravation clinique, et des tendances suicidaires cela devrait être fait au cours des 1-2 premiers mois de thérapie et de dosage des ajustements la famille des patients devrait communiquer tout changement brusque dans le comportement au fournisseur de soins de santé aggravation comportement et tendances suicidaires qui ne font pas partie des symptômes présentés peuvent nécessiter l'arrêt du traitement Ce médicament est approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques contre-indications des médicaments ou des conditions qui prolongent l'intervalle QT aiguë post-MI récupération coadministration avec des médicaments sérotoninergiques concomitantes avec ou dans les 14 jours de IMAO (syndrome de la sérotonine) Démarrage nortriptyline chez un patient qui est traité avec le linézolide ou IV du bleu de méthylène est contre-indiqué en raison d'un risque accru de syndrome sérotoninergique Si linézolide ou IV bleu de méthylène doit être administré, arrêtez nortriptyline immédiatement et surveiller la toxicité du SNC peut reprendre nortriptyline 24 heures après la dernière linézolide ou dose de bleu de méthylène ou après 2 semaines de surveillance, selon la première Précautions aggravation clinique et l'idéation suicidaire peut se produire malgré les médicaments chez les adolescents et les jeunes adultes (18-24 ans) syndrome sérotoninergique potentiellement mortel rapporté quand coadministered avec des médicaments qui diminuent le métabolisme de la sérotonine (en particulier, les IMAO, y compris nonpsychiatriques IMAO, comme le linézolide et IV du bleu de méthylène) risque d'effets secondaires anticholinergiques peut provoquer la suppression de la moelle osseuse (rare) peut provoquer orthostatique risque hypotension de mydriase peut déclencher angle attaque de fermeture chez les patients avec glaucome à angle fermé avec angles anatomiquement étroites sans iridectomie de brevet peut entraîner une sédation et altérer les capacités physiques ou mentales fractures osseuses ont été associés à un traitement antidépresseur envisager la possibilité de fractures osseuses chez les patients si le patient traité antidépresseur présente une douleur osseuse inexpliquée, un gonflement, des ecchymoses ou une sensibilité à utiliser avec prudence chez les patients qui ne tolérerait pas des épisodes d'hypotension fréquents, y compris les patients atteints de maladies cardiovasculaires, hypovolémie ou avec des médicaments concomitants qui prédispose pour hypotension / bradycardie avec précaution chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, le diabète sucré (peut altérer la régulation du glucose), insuffisance hépatique / rénale, et l'arrêt ou l'interruption du traitement antidépresseur Abrupt personnes âgées a été associée à un syndrome de sevrage, qui peuvent inclure des vomissements, la diarrhée, des maux de tête, des étourdissements, des frissons, des tremblements, paresthésie, somnolence, fatigue et troubles du sommeil peut augmenter le risque d'effets indésirables associés à électrochocs thérapie de cesser avant la thérapie par électrochocs, si possible, en raison du risque d'interaction médicamenteuse avec l'anesthésie et de l'arythmie cardiaque, l'arrêt du traitement avant la chirurgie élective grossesse catégorie lactation de grossesse recommandé: D lactation: excrété dans le lait maternel ne pas infirmière (AAP indique effet sur les nourrissons est inconnue, mais peut concerner) Catégories de grossesse A: Généralement acceptables. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. inhibiteur de la recapture Pharmacologie Mécanisme d'action neurotransmetteur (en particulier la noradrénaline et la sérotonine) augmente la concentration des neurotransmetteurs dans le Absorption Onset CNS d'action: 1-3 semaines plasmatique maximale: 7-8,5 h état d'équilibre la concentration plasmatique thérapeutique: 50-150 ng / mL protéine de distribution lié: 93-95 Métabolisme Elimination la demi-vie: 28-31 h Excrétion: urine, fèces Images Document patient Réductions patient Formulary Formulary Pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.