Lisinopril 45

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Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. 1. FDA Label for Genes et / ou phénotypes lisinopril trouvé dans ce Indications Œdème de Quincke section d'étiquette d'utilisation, la section Contre-indications, section Avertissements, section des réactions indésirables, précautions section source: section Phont Avertissements contre la toux, la section des réactions indésirables, précautions section source: Phont Mort Contre section, section Avertissements, Précautions section source: Phont diabète, section de type 1 Avertissements, la section eFFETS iNDÉSIRABLES, section Précautions source: section d'utilisation des indications de défaillance Phont coeur, section Contre-indications, section Avertissements, section des réactions indésirables, précautions section source: Indications Phont Hypertension section d'utilisation, section Contre-indications, section Avertissements, section des réactions indésirables, précautions section source: Phont Myocardial Infarction section d'utilisation des indications, section Contre-indications, section Avertissements, section des réactions indésirables, précautions section source: section Phont Avertissements Stroke, Adverse source section réactions: Phont PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. 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Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Description de Lisinopril est un puissant inhibiteur compétitif de l'enzyme de conversion (ACE), l'enzyme responsable de la conversion de l'angiotensine I (ATI) à l'angiotensine II (ATII). ATII régule la pression sanguine et est un élément clé du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS). Lisinopril peut être utilisé pour traiter l'hypertension et des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive, d'améliorer la survie chez certains individus après un infarctus du myocarde, et pour prévenir la progression de la maladie rénale chez les patients hypertendus présentant un diabète sucré et la microalbuminurie ou néphropathie manifeste. Source: Banque Indication médicament pour le traitement de l'hypertension et des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive. Peuvent être utilisés conjointement avec des agents thrombolytiques, l'aspirine et / ou des bêta-bloquants pour améliorer la survie des individus hémodynamiquement stable après un infarctus du myocarde. Peut être utilisé pour ralentir la progression de la maladie rénale chez les patients hypertendus présentant un diabète sucré et la microalbuminurie ou néphropathie manifeste. Source: Drug Bank Autres vocabulaires information tirée de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions, et contre Mécanisme d'action Il existe deux isoformes d'ACE: l'isoforme somatique, qui existe sous forme d'une glycoprotéine constituée d'une seule chaîne polypeptidique de 1277 et l'isoforme testiculaire, qui a une masse moléculaire plus faible et est pensé pour jouer un rôle dans la maturation des spermatozoïdes et la liaison des spermatozoïdes à l'épithélium oviducte. ACE somatique a deux domaines fonctionnellement actifs, N et C, qui résultent de la duplication de gènes en tandem. Bien que les deux domaines ont similitude de séquence élevée, ils jouent des rôles physiologiques distincts. Le domaine C est principalement impliqué dans la régulation de la pression sanguine tandis que le N-domaine joue un rôle dans la différenciation des cellules souches hématopoïétiques et la prolifération. inhibiteurs de l'ACE se lier à et d'inhiber l'activité des deux domaines, mais ont une plus grande affinité et une activité inhibitrice contre le domaine C. Lisinopril, l'un des rares inhibiteurs de l'ECA qui ne sont pas un promédicament, en concurrence avec ATI pour la liaison à ACE et inhibe et protéolyse enzymatique d'ATI à Atii. Diminution des niveaux ATII dans le corps diminue la tension artérielle en inhibant les effets presseurs de l'ATII comme décrit dans la section de pharmacologie ci-dessus. Lisinopril provoque également une augmentation de l'activité rénine plasmatique probablement due à une perte de rétro-inhibition médiée par ATII sur la libération de rénine et / ou la stimulation des mécanismes réflexes via barorécepteurs. Source: Drug Bank Pharmacologie Lisinopril est un inhibiteur de l'ECA actif par voie orale qui antagonise l'effet de la RAAS. Le RAAS est un mécanisme homéostatique de l'hémodynamique de régulation, l'eau et l'équilibre électrolytique. Lors d'une stimulation sympathique ou lorsque la pression sanguine rénale ou le flux sanguin est réduit, la rénine est libérée à partir des cellules granulaires de l'appareil juxtaglomérulaires dans les reins. Dans la circulation sanguine, la rénine clive circulants angiotensinogène à ATI, qui est ensuite clivé pour ATII par ACE. ATII augmente la pression artérielle à l'aide d'un certain nombre de mécanismes. Tout d'abord, elle stimule la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien. Aldostérone se déplace vers le tubule distal convolutée (TCD) et en recueillant des tubules de néphrons où elle augmente la réabsorption du sodium et de l'eau en augmentant le nombre de canaux de sodium et de potassium ATPase de sodium sur les membranes cellulaires. En second lieu, ATII stimule la sécrétion de la vasopressine (également connue sous le nom d'hormone antidiurétique ou ADH) à partir de la glande pituitaire postérieure. ADH stimule en outre la réabsorption d'eau des reins par insertion d'aquaporine-2 canaux sur la surface apicale des cellules du TCD et de tubes collecteurs. Troisièmement, ATII augmente la pression artérielle par vasoconstriction artérielle directe. La stimulation du récepteur de type 1 ATII sur les cellules musculaires lisses vasculaires conduit à une cascade d'événements entraînant la contraction des myocytes et de la vasoconstriction. En plus de ces effets majeurs, ATII induit la réponse soif par stimulation des neurones hypothalamiques. inhibiteurs de l'ECA inhibent la conversion rapide de ATI à Atii et antagoniser augmente RAAS-induites de la pression artérielle. ACE (également connu sous le nom kininase II) est également impliquée dans l'inactivation enzymatique de la bradykinine, un vasodilatateur. L'inhibition de la désactivation de la bradykinine augmente le taux de bradykinine et peut en outre maintenir les effets de lisinopril en provoquant une augmentation de la vasodilatation et une diminution de la pression artérielle. Source: Banque Food Drug Interaction Lisinopril diminue l'excrétion de potassium. Les substituts du sel contenant du potassium augmentent le risque de consommation de sel hyperkalemia. High peut atténuer l'effet antihypertenseur de lisinopril. Herbs qui peuvent atténuer l'effet antihypertenseur du lisinopril comprennent: bayberry, cohash bleu, le poivre de Cayenne, l'éphédra, le gingembre, le ginseng (américain), kola et licorice. Take sans égard aux repas. Source: Absorption Banque médicaments, distribution, métabolisme, élimination Toxicité Biotransformation